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Sulfosales



Partes: 1, 2

    1. Sulfosales
    2. Grupo de la
      tetraedrita
    3. Grupo de la
      enargita
    4. Grupo de la
      bournonita
    5. Grupo de la
      proustita
    6. Sulfosales
      de plomo

    Introducción

    El término sulfosal se propuso inicialmente para
    indicar que el mineral era una sal de una serie de
    oxiácidos en los cuales el Azufre (S) ha sustituido al
    Oxígeno
    (O). dado que dichos ácidos
    suelen ser hipotéticos, resulta engañoso tratar
    así esta clase de
    minerales. Sin
    embargo el término Sulfosal es útil y se mantiene
    aquí para indicar cierto número de minerales de S
    diferentes a los sulfuros.

    En las sulfosales los semimetales desempeñan un papel
    parecido al de los metales en la
    estructura y
    pueden ser considerados como sulfuros dobles. La Enargita
    (S4AsCu3), por ejemplo puede ser considerada como: 3Cu2S . S5As2.
    Existen cerca de un centenar de sulfosales pero las mas
    importantes son: Enargita, Bournonita, Jamesonita, Tetraedrita,
    Pirargirita, Proustita, etc.

    Sulfosales

    En ésta clase figuran los compuestos complejos,
    parecidos a las sales por su constitución química. Por
    analogía al caso de las oxisales, se distinguen sulfobases
    y sulfoanhidridos o cationes y aniones complejos.

    Pese a la gran diversidad de los minerales pertenecientes a
    esta clase, entra en su composición un reducido
    número de componentes. El papel de sulfoanhidridos
    corresponde en la mayoría abrumadora de las sulfosales a
    As2S3, Sb2S3 y Bi2S3. En consonancia con ello tenemos las
    denominaciones: Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y
    sulfobismutitos.

    Es muy sintomático que las sulfosales de éstos
    tres tipos tienen en las bases los mismos metales: Cu, Ag y Pb,
    lo que quiere decir que las mas propagadas en la naturaleza son
    las sulfosales de Cobre, Plata y
    Plomo. Son extraordinariamente raras las sulfosales de Tl, Hg y
    Fe, existentes como tales; como mezclas
    isomorfas y en cantidades considerables sólo se observan
    Zn y Mn.

    En cantidades muy reducidas se observan también
    sulfovanadatos, sulfoarseniatos, y sulfoantimoniatos de cobre, es
    decir, sulfosales donde el papel de sulfoanhidridos corresponde a
    V2S5, As2S5 y Sb2S5 (iones pentavalentes). Esta menos claro el
    problema de la existencia de los llamados sulfoestannatos y
    sulfogermanatos (con Sn2S y GeS2).

    Toda la diversidad de las sulfosales se debe principalmente a
    que en tipos de compuestos cualitativamente iguales se determinan
    correlaciones en tres sulfobases y sulfoanhidridos. Por ejemplo,
    en el caso de los sulfoantimoniatos de Plata se conocen los
    siguientes compuestos. 12Ag2S . Sb2S3, 9Ag2S . Sb2S3, 5Ag2S .
    Sb2S3, 3Ag2S . Sb2S3, Ag2S . Sb2S3 y Ag2S . 6Sb2S3 o
    respectivamente: Ag24Sb2S15, Ag9SbS6, Ag5SbS4, Ag3SbS3, AgSbS2 y
    Ag2Sb12S19. Todos estos son compuestos perfectamente definidos,
    que se encuentran en forma de cristales y poseen diferentes
    estructuras
    cristalinas.

    Las estructuras cristalinas de las sulfosales, análogas
    a las oxisales, deben distinguirse de los sulfuros simples por el
    hecho de que en sus redes cristalinas deben
    entrar comunidades estructurales grupos compactos
    de aniones, como por ejemplo [SbS4]5-, [SbS3]3-, etc. En las
    estructuras cristalinas mas simples, cubicas y trigonales, de las
    sulfosales se han establecido grupos de aniones en forma de
    pirámides triangulares truncadas (análogos a los
    aniones complejos[SO3]2- en los sulfitos) [AsS3]3-, [SbS3]3-,
    donde As y Sb son trivalentes, por ejemplo, en las estructuras de
    la Proustita (Ag3AsS3), la Pirargirita (Ag3Sb3) la Tetraedrita
    (Cu3Sb3), etc., así como los grupos tetraédricos
    [VS4]3-, [AsS4]3-, [SbS4]3-, donde V, As y Sb son pentavalentes.
    A diferencia de los aniones complejos de Oxígeno, los
    sulfoaniones complejos se distinguen por ser menos compactos, lo
    que depende, por lo visto, de un poder de
    polarización mas débil de los cationes As3+, Sb3+,
    Bi3+, V5+, As5+, etc.

    Las propiedades físicas se distinguen de las sulfosales
    por ciertas particularidades. En comparación con los
    sulfuros simples poseen, en su mayoría, una dureza
    inferior (sobretodo las sulfosales de sistemas
    inferiores, a las que pertenecen la mayor parte de los
    minerales), se descomponen mas fácilmente por los
    ácidos, poseen una capacidad de reflexión
    relativamente inferior, todas esas propiedades guardan
    indudablemente cierta relación con las peculiaridades de
    las estructuras cristalinas de dichos compuestos.

    En la clasificación de las sulfosales, lo mas racional
    es dividirlas en grandes grupos de acuerdo con los metales que
    entran en las sulfobases; dentro de estos grupos ya se pueden
    sistematizarlas en consonancia con la composición de los
    sulfoanhidridos, con arreglo a esa orientación se puede
    reducir la clasificación de los sulfosales a loa
    siguiente:

    • a. Sulfosales de cobre: es decir, compuestos
      del tipo nCu2S.X2S3, donde X = As3+, Sb3+ y Bi3+, y del tipo
      3Cu2S.X2S5, donde X = V5+, A5+ y Sb5+. Así entraran
      aquí los Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y
      sulfobismutitos de cobre.

    Partes: 1, 2

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