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EL SIDA




Enviado por carito220



    INDICE

    INTRODUCCION

    El sida es el
    síndrome de inmunodeficiencia adquirida, es el estado
    final de la infección crónica producida por el
    retrovirus VIH (virus de la
    inmunodeficiencia humana). El SIDA es una
    enfermedad que anula la capacidad del sistema
    inmunológico para defender al organismo de
    múltiples microorganismos, produciéndose graves
    infecciones.

    RESUMEN
    HISTORICO

    En 1981, el Center for Disease Control (CDC) de
    Atlanta (Georgia) se puso en alerta debido a los informes
    recibidos sobre una extraña infeccon pulmonar

    El SIDA se transmite
    por la sangre, por
    contacto homo o heterosexual, a través de la placenta
    desde la madre infectada al feto y posiblemente a través
    de la leche de la
    madre infectada. Las transfusiones sanguíneas fueron una
    vía de transmisión importante antes de que se
    desarrollara una prueba fiable para la detección del
    virus en
    sangre. Uno de
    los mecanismos principales de transmisión y
    difusión de la enfermedad es el uso por drogadictos de
    agujas contaminadas con sangre infectada. La simple convivencia
    (sin relaciones sexuales y sin compartir objetos personales como
    maquinillas de afeitar o cepillos de dientes) y la
    donación de sangre, no son factores de riesgo para la
    infección. En los países occidentales, el mayor
    número de casos se ha producido por transmisión
    homosexual, a diferencia de lo que sucede en España,
    donde el mayor número de casos se debe a la
    transmisión heterosexual. El virus VIH permanece silente
    durante un tiempo variable
    en el interior de las células T
    infectadas, y puede tardar hasta diez años en iniciarse la
    enfermedad.

    Hasta el momento se han aislado varias cepas del virus
    VIH, el cual está experimentando continuamente mutaciones
    genéticas. Estas mutaciones producen cambios continuos en
    la envuelta externa del virus, aquella contra la cual el sistema inmune
    humano puede desarrollar anticuerpos. Las mutaciones continuas
    dificultan la elaboración de una vacuna protectora frente
    a todas las cepas del virus. No obstante, en muy poco tiempo se ha
    obtenido un enorme progreso en el
    conocimiento de la estructura
    molecular del virus, sus modos de transmisión y sus
    mecanismos patogénicos.

    Se están llevando a cabo muchas investigaciones
    para descubrir tratamientos eficaces tanto para los enfermos como
    para aquellas personas infectadas que aún no han
    desarrollado la enfermedad. El AZT (azidotimidina o zidovudina),
    desarrollado en 1986-1987, ha sido el primer fármaco capaz
    de controlar parcialmente la replicación del virus y los
    síntomas de la enfermedad. No obstante, las estadísticas clínicas indican que
    por el momento ningún individuo con SIDA sobrevive a largo
    plazo.

    El SIDA ha planteado muchos dilemas legales y
    éticos: como ejemplo se puede mencionar el análisis de anticuerpos en todos los
    ciudadanos o en poblaciones particulares (por ejemplo, en los
    suscriptores de seguros de vida),
    la discriminación en la vivienda, el trabajo o
    los tratamientos médicos, y la confidencialidad en el
    manejo de datos
    clínicos, o la notificación a las parejas
    sexuales.

    El primer caso de SIDA fue descrito en Nueva York en
    1979, pero el origen viral de la enfermedad no se
    estableció hasta 1983-1984 por Luc Montagnier en el
    Instituto Pasteur de París. Muy poco después se
    dispuso de una prueba para la detección de anticuerpos VIH
    en el suero de las personas infectadas, lo cual permitió
    investigar los mecanismos de transmisión del virus, su
    origen y sus mecanismos patogénicos. Algunos virus
    parecidos al VIH producen infecciones en determinados monos
    africanos; este hecho, y la alta incidencia de infección
    en algunas poblaciones centroafricanas, ha sugerido la discutible
    opinión de que el virus se originó en ese
    continente. En 1990 la
    Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció
    que a finales de 1989 se habían descrito en todo el mundo
    un total de 203.599 casos de SIDA, y se estimaba la cifra actual
    en aproximadamente un millón de personas que
    padecían o habían padecido la enfermedad. Las
    más recientes estimaciones de la OMS elevan el
    número de seres humanos infectados por el VIH a 8-10
    millones de adultos y 1 millón de niños.
    España
    es el país europeo con mayor incidencia de la enfermedad,
    y ocupa el segundo lugar (después de EEUU) en
    número de casos en el mundo occidental.

    Según un informe del
    programa
    conjunto de las Naciones Unidas
    sobre VIH/SIDA (UNAIDS), presentado el 1 de diciembre de 1996
    (Día Mundial del SIDA), cerca de 3,1 millones de personas
    se infectaron con el virus del SIDA en 1996; esto equivale a
    8.500 casos nuevos diarios, de los cuales 7.500 son adultos y
    1.000, niños.
    Además, el informe anuncia
    que hasta esa fecha, 22,6 millones de personas tenían SIDA
    o estaban infectados por el VIH, y un total de 1,5 millones de
    personas murieron en este año. Desde que apareció
    la enfermedad en la década de los años setenta
    hasta 1996, según estimaciones basadas en informes
    mundiales, 29,4 millones personas se han infectado con el VIH,
    8,4 millones han desarrollado la enfermedad y 6,4 millones de
    personas han perecido por su causa.

    En diciembre de 1996 el 62% de los casos de VIH/SIDA
    corresponde a la zona del África subsahariana.
    Según datos de la
    ONU, las cifras
    de infectados por el VIH en mujeres de Uganda y en hombres de
    Tailandia han disminuido. El 23% de las infecciones por el VIH y
    el SIDA del
    mundo se concentran en el sureste y sur asiático. En
    India
    están aumentando los índices de infección
    por SIDA, al igual que ocurre en Vietnam, Myanmar y Malaysia. La
    UNAIDS advirtió que la enfermedad puede propagarse
    también por Europa central y
    del Este, donde la transmisión entre usuarios de drogas por
    vía intravenosa ha aumentado más de un 50% en menos
    de once meses.

    LA TUBERCULOSIS

    La Tuberculosis, es una enfermedad infecciosa
    aguda o crónica producida por el bacilo Mycobacterium
    tuberculosis,
    que puede afectar a cualquier
    tejido del organismo pero que se suele localizar en los pulmones.
    El nombre de tuberculosis
    deriva de la formación de unas estructuras
    celulares características denominadas tuberculomas,
    donde los bacilos quedan encerrados. La enfermedad no suele
    aparecer en animales en su
    hábitat natural pero si puede afectar al ganado vacuno,
    porcino y avícola.

    Antecedentes históricos

    A principios del
    siglo XIX los trabajos de los médicos franceses Gaspart
    Laurent Bayle y René Laënec establecieron las formas
    y estadios de la tuberculosis como enfermedad; ambos fallecieron
    por su causa. El microbiólogo alemán
    Robert Koch descubrió
    el agente causal, el bacilo tuberculoso, en 1882. En 1890,
    desarrolló la prueba de la tuberculina para el diagnóstico de la enfermedad. En 1924, los
    bacteriólogos franceses Albert Léon Calmette y
    Alphonse F.M. Guérin desarrollaron una vacuna denominada
    BCG (Bacilo de Calmette-Guérin).

    El primer agente quimioterápico específico
    para la tuberculosis fue la estreptomicina, descubierta por el
    microbiólogo norteamericano Selman Abraham Waksman en
    1944. Este descubrimiento fue seguido en 1948 por el del PAS
    (ácido paraamino salicílico) y más tarde por
    la isoniazida y otros fármacos que revolucionaron el
    tratamiento de la tuberculosis (véase
    Antibióticos). Un
    número importante de personas con síndrome de inmunodeficiencia adquirida
    desarrollan tuberculosis y han aparecido algunos bacilos
    resistentes al tratamiento
    farmácológico.

    CAUSAS

    La infección se transmite de persona a
    persona a
    través de gotitas suspendidas en el aire (producidas
    al toser o estornudar). La bacteria respirada entra en los
    pulmones y se multiplica formando un foco infeccioso.

    En una gran proporción de los casos, el sistema
    inmunitario del organismo detecta y combate la infección
    en esa fase y produce la curación , que deja una
    cicatriz.

    Sin embargo, en aproximadamente un 5% de los casos la
    infección primaria no termina ahí. Se produce una
    diseminación del bacilo a través de los vasos del
    sistema linfático hasta los ganglios linfáticos. A
    veces, al llegar a ellos las bacterias
    penetran en la sangre y se propagan a otras partes del cuerpo .En
    algunas personas, las bacterias
    pasan a un estado de
    latencia en los pulmones y otros organos, para reactivarse muchos
    años después, produciendo un daño progresivo
    .

    INCIDENCIA

    La enfermedad es especialmente comun en las zonas
    urbanas deprimidas, los ancianos, los pacientes con trastornos
    por inmunodeficiencia, los diabéticos, los alcoholicos y
    las personas que estan en contacto con un enfermo de
    tuberculosis.

    En todo el mundo hay 30 millones de personas con
    tuberculosis activa; todos los años mueren unos tres
    millones de personas a causa de esta enfermedad. La tuberculosis
    es mas prevalente donde la resistencia del
    organismo se ha visto reducida por la desnutrición y otras enfermedades.

    Aunque más de un cuarto de la población es portadora de bacilos
    tuberculosos la enfermedad se desarrolla en un porcentaje
    pequeño de personas. Es más común en zonas
    superpobladas y pobres. En algunos países de Asia,
    África, Sudamérica, y Europa, la
    frecuencia de la tuberculosis es de varios cientos de casos por
    cada 100.000 habitantes, 10 veces superior a la de Estados
    Unidos.

    PROFILAXIS

    Contra la tuberculosis se adoptan dos tipos de medidas
    preventivas : la primera es la vacuna BCG en grupos de alto
    riesgo; el
    segunso es la investigación epidemiologica.Los parientes
    y amigos cercanos de una persona afectada por la tuberculosis
    deben ser sometidos a exploración, radiografias y pruebas
    dermicas con el fin de detectar la tuberculosis en un estadio
    precoz, reduciendo asi el riesgo de su contagio a otras
    personas.

    SÍNTOMAS Y COMPLICACIONES

    En las fases tempranas no suelen existir
    síntomas. Los síntomas comunes a todas las formas
    de tuberculosis en fase avanzada incluyen fiebre, fatiga,
    sudoración nocturna, pérdida de apetito y
    pérdida de peso. En la tuberculosis pulmonar estos
    síntomas se acompañan de trastornos respiratorios
    como tos, dolor torácico y esputos sanguinolentos. Con
    frecuencia es necesaria la hospitalización durante la
    primera fase del tratamiento pero una vez que la enfermedad
    está bajo control, el
    paciente puede volver a su actividad normal. El tratamiento
    completo dura entre seis meses y dos años.

    DIAGNOSTICO

    La radiografía simple de tórax es un
    método de
    exploración selectiva de la población para evidenciar la tuberculosis
    pulmonar en fases iniciales. Aunque la radiografía suele
    demostrar la presencia de una lesión pulmonar, la
    confirmación de su etiología requiere otras
    pruebas. La
    prueba de la tuberculina consiste en inyectar en la piel una
    proteína obtenida de cultivos de bacilos tuberculosos. Una
    reacción cutánea positiva indica la presencia de
    tuberculosis, bien activa o inactiva. El diagnóstico de enfermedad activa se realiza
    mediante el aislamiento de bacilos tuberculosos en el
    esputo.

    TRATAMIENTO Y PRONOSTICO

    Los fármacos modernos son muy eficaces contra la
    tuberculosis, aunque hay que tomar al menos dos
    antibióticos distintos para evitar las resistencias
    bacterianas a los fármacos.

    El tratamiento mas comun es consiste en la
    administración de isoniacida y rifampicina a diario
    durante los dos primeros meses se administran tambien otros
    fármacos.

    En un 5% de los pacientes aparece una reaccion adversa
    (generalmente exantema o fiebre), lo que hace necesario cambiar
    el tratamiento.Durante este se realizan análisis de sangre con regularidad para
    comprobar que los fármacos no produzcan efectos toxicos en
    el hígado.

    Tras el curso completo de tratamiento, la mayoría
    de los pacientes se cura completamente y no padece
    recurrencias.

     

     

    Autor:

    Ingrid zamorano

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