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Bases nitrogenadas volátiles totales (página 2)




Enviado por NERY CASTILLO FLORES



Partes: 1, 2

La practica se desarrollo sin
ningún problema. con lo que tuve inconveniente fue con las
preguntas por eso no e respondidos algunas preguntas por falta de
conocimiento

Pos
laboratorio

  • 1. Describa las reacciones de
    descomposición que genera el amoniaco.

Es una proteína para luego ser aminoácido
y terminar siendo amoniaco

Pude ser acido clorhídrico con nitrato de
sodio.

Para que sea posible la reacción
química de
descomposición del dicromato de amonio se le debe entregar
calor.
Recordar: tanto en la COMBINACIÓN como en la
DESCOMPOSICIÓN, es fundamental que en el transcurso de las
mismas se LIBERE o ABSORBA energía, ya que sino, ninguna
de ellas se producirá. Al final de cualquiera de las dos,
tendremos SUSTANCIAS DISTINTAS a las originales. Desplazamiento,
es la longitud de la trayectoria comprendida entre la
posición inicial y la posición final de un punto
material.

  • El NH3 se obtiene exclusivamente por el
    método denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y
    Carl Bosch recibieron el Premio Nobel de química en
    los años 1918 y 1931). El proceso consiste en la
    reacción directa entre el nitrógeno y el
    hidrógeno gaseosos

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  • Es una reacción muy lenta, puesto que tiene
    una elevada energía de activación, consecuencia
    de la estabilidad del N2. La solución al problema fue
    utilizar un catalizador (óxido de hierro que se reduce
    a Fe0 en la atmósfera de H2) y aumentar la
    presión, ya que esto favorece la formación del
    producto. Aunque termodinámicamente la reacción
    es mejor a bajas temperaturas esta síntesis se realiza
    a altas temperaturas para favorecer la energía
    cinética de las moléculas y aumentar así
    la velocidad de reacción. Además se va
    retirando el amoníaco a medida que se va produciendo
    para favorecer todavía más la síntesis
    de productos.

  • 2. describa el fundamento de otros
    métodos para la determinación del
    TVBN.

Los métodos de
rutina que podrán utilizarse para el control del
límite de NBVT serán los siguientes:

  • Método de microdifusión descrito por
    Conway y Byrne (1933);

  • Método de destilación directa descrito
    por Antonacopoulos (1968);

  • Método de destilación de
    un extracto desproteinizado mediante ácido
    tricloroscético (Comité del Codex Alimentarius
    para los pescados y productos de la pesca, 1968).

  • 3. elabore un cuadro de clasificación
    de harina de pescado en función del
    TVBN.

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  • 4. describa ensayos químicos que
    identifican las alteraciones de productos cárnicos
    frescos.

La superficie de corte o exterior de los jamones y
embutidos a veces adquiere un color pardo
debido a la transformación del pigmento en metamioglobina
y a la concentración de los pigmentos como consecuencia de
la deshidratación. Este defecto ocurre frecuentemente por
las condiciones de almacenamiento,
cuando los productos se
almacenan a baja humedad relativa y a una temperatura de
almacenamiento más alta de la que se requiere. Esta
alteración se retarda envolviendo el producto en
una película impermeable al agua y al
oxígeno.

Muchas de las decoloraciones de los productos
cárnicos se refieren comúnmente a un
reverdecimiento que usualmente consiste en la aparición de
zonas carmelita-verdosas en la superficie, y de centros verdes en
el interior de los productos fermentados.3

El reverdecimiento por curado excesivo, conocido como
"quemadura del nitrito" se presenta fácilmente en
los productos cárnicos curados de naturaleza
ácida, como los embutidos fermentados.
Simultáneamente al reverdecimiento superficial causado por
la quemadura del nitrito, puede formarse un núcleo de
color verdoso en estos embutidos que se pone de manifiesto en el
momento de cortar el producto. Esto puede presentarse durante el
proceso de
fermentación por una excesiva
reducción bacteriana del nitrito, el cual es altamente
reactivo en medio ácido y oxida la mi globina a
metamioglobina, por lo que contenidos de nitrito normales en
jamones y embutidos, pueden producir quemaduras en los embutidos
madurados. También en el bacon un exceso de nitrito
produce una coloración verdosa similar en la corteza y la
grasa, y parda en el tejido muscular.

Alteraciones en los pescados

  • La parte más sensible a sufrir
    alteración es la región de las agallas, que
    incluye branquias. Los primeros signos de alteración
    organoléptica se realizan examinando las agallas con
    el fin de detectar olores anormales.

  • Crecimiento de microorganismos en el
    mucílago, el cual normalmente esta compuesto de
    mucopolisacáridos, aminoácidos libre,
    óxido de trimetilamina y compuestos afines.

  • Óxido de trimetilamina, creatinina, taurina,
    y compuestos similares disminuyen durante la
    alteración con la producción de trimetilamina,
    sulfuro de hidrógeno, indol y otros compuestos.
    Rápida autólisis de tejido muscular.

  • Peces pequeños son más perecederos que
    los grandes así como aquellos que no son
    eviscerados.

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Alteraciones en productos diversos

  • Los alimentos de origen marino salados son alterados
    por bacterias halotolerantes o halófilas de los
    géneros Serratia, Micrococcus, Bacillus,
    Alcaligenes, Pseudomonas.
    Estas bacterias originan
    coloraciones anormales en el pescado siendo común los
    tonos de rojo.

  • Los mohos son los principales microorganismos que
    alteran el pescado ahumado.

  • El pescado escabechado puede ser alterado por
    bacterias lácticas, sí la acidez no es
    suficiente en la vinagreta. En presencia de aire se pueden
    desarrollar mohos.

Embutidos de pescado puede observarse agriado debido a
crecimiento de bacterias
lácticas.

  • 5. describa la preparación de
    muestras para pescado fresco, carne roja y
    embutidos.

DETERMINACIÓN DE LA
CONCENTRACIÓN DE BASES NITROGENADAS VOLÁTILES
(NBVT) EN PESCADOS

Preparación de la Muestra.

  • Triturar cuidadosamente la muestra que vaya a
    analizarse con un triturador.

  • Pesar exactamente 10 g (+/ – 0.1g) de
    carne triturada en un recipiente adecuado, mezclar con 90.0
    ml de solución de ácido
    perclórico.

  • homogeneizar durante 2 minutos mediante
    un mezclador de alta velocidad (entre 8 000 y 45 000
    revoluciones por minuto).

  • filtrar con El extracto así
    obtenido puede guardarse durante al menos 7 días a una
    temperatura comprendida entre 2°C y 6°C
    aproximadamente.

Los materiales que
se debe utilizar para esta práctica es
:

  • Un triturador de carne para obtener un picadillo de
    pescado suficientemente homogéneo.

  • Un mezclador de alta velocidad (entre 8000 y 45000
    revoluciones por minutos.

  • Un filtro de pliegues de 150 mm de diámetro
    de filtrado rápido.

  • Una bureta de 5 ml, graduada en 0.0.1 ml.

  • Un aparato de destilación al vapor. El
    aparato debe poder regular varias cantidades de vapor y
    producir un volumen constante de vapor durante un
    período de tiempo determinado. Así mismo, debe
    garantizar que durante la adición de sustancias de
    alcalinización las bases libres resultantes no puedan
    escapar.

Destilación al Vapor.

  • Poner 50.0 ml del extracto en un
    aparato de destilación al vapor

  • Añadir varias gotas de
    fenolftaleína

  • para comprobar posteriormente que el
    extracto esté suficientemente alcalinizado. Tras
    añadir algunas gotas de agente antiespumante de
    silicona, añadir al extracto 6.5 ml de solución
    de hidróxido de sodio

  • iniciar inmediatamente la
    destilación al vapor.

  • Regular la destilación de modo que se
    produzcan unos 100 ml de destilado en 10 minutos. Sumergir el
    tubo de salida en un recipiente con 100 ml de solución
    de ácido bórico a la que se le habrán
    añadido de 3 a 5 gotas de la solución
    indicadora mencionada

  • Al cabo de 10 minutos exactos, cortar
    la destilación. Retirar el tubo de salida del
    recipiente y lavarlo con agua. Determinar mediante
    valoración con una solución patrón de
    ácido clorhídrico.

  • Las bases volátiles contenidas en la
    solución receptora. El
    pH del punto final deberá
    ser 5.0 (+/- 0.1).

 

Bibliografía


http://legislacion.asamblea.gob.ni/Normaweb.nsf/($All)/C50F42AB8871B67F062570A10057F7E3?OpenDocument

 

 

 

 

 

 

 

Autor:

Nery Justa Castillo
Flores

Carlos Huanilo Sotero

Especialidad: Química
industrial

Docente: Benigno Miñano
Calderón

Curso: Ensayos
bromotologicos

Semestre: II

Turno: nocturno

Nuevo Chimbote – 2009

INSTITUTO SUPERIOR
TECNOLÓGICO

"Carlos Salazar Romero"

Partes: 1, 2
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