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Mutaciones Cromosómicas




Enviado por Gabriel



Partes: 1, 2

  1. Mitosis
  2. Meiosis
  3. Gen
  4. ADN
  5. Cromosoma
  6. Mutaciones
  7. Delecciones
  8. Duplicaciones
  9. Inversiones
  10. Translocaciones
  11. Poliploidía
  12. Haploidía
  13. Aneuploidía
  14. Mutaciones cromosómicas
    numéricas
  15. Cariotipo
  16. Síndrome de Down
  17. Síndrome del maullido de
    gato
  18. Síndrome de Turner
  19. Conclusiones
  20. Recomendaciones
  21. Anexos
  22. Bibliografía

Mitosis

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Es un proceso de duplicación celular en donde una
célula madre se divide para formar 2 células hijas.
En este proceso existe una duplicación de los
genes.

Meiosis

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Es un proceso que se realiza para la producción
de gametos en donde una célula madre produce dos
células hijas pero solo con la mitad de el material
genético. Estas células son las que al unirse con
otras células germinales forman a un nuevo individuo Ej:
espermatozoides y óvulos.

Gen

Es una pequeña parte del ADN. Esta conformado por
enzimas, azúcares y ribosomas. Los genes dan
pequeñas características a un ser vivo tanto
físicas como químicas. Un solo gen puede dar una
característica o varios genes pueden afectar a una sola
característica, incluso en varias ocasiones un gen puede
afectar varias características. Éstas
características pueden ser desde el color de los ojos
hasta la producción de insulina.

Se sabe que el ADN de todos los individuos no es igual
(excepto en gemelos) en ningún individuo, entonces cuando
se cruzan dos individuos con características diferentes su
descendencia tendrá los genes de ambos, pero no ambos se
van a lograr observar en la descendencia de estos dos individuos;
por ejemplo, si una mujer de color tiene un hijo con un hombre
blanco, la descendencia mostrará las
características de los genes más fuertes de ambos,
en este caso el color negro. A éstos se los llaman gen
dominante y gen recesivo.

Gen Dominante: es el que se impone ante otras
características y es el que se va a mostrar en los
individuos. En el anterior ejemplo el gen dominante es el color
negro, es decir que la descendencia mostraría este color.
A este gen siempre se lo escribe con las letras
mayúsculas. Ej: A

Gen recesivo: es un gen con
características más débiles que siempre son
opacadas por un gen dominante. Éste tipo de genes solo se
manifiesta cuando están presentes en ambos cromosomas
homólogos, (véase pág. 7) mismos que son
iguales osea ambos son recesivos. En el anterior ejemplo el gen
recesivo sería el color blanco. Estos genes siempre son
representados por una letra minúscula. Ej: a

Sin embargo, no siempre se manifiesta solamente el gen
dominante, en algunos casos se presenta la llamada herencia
intermedia que es cuando ambos genes, dominante y recesivo se
manifiestan a la vez de una forma parcial, por ejemplo; cuando se
cruzan dos rosas, una roja y una blanca, la descendencia con
herencia intermedia sería de un color que quedase en medio
de los dos anteriores. En este caso de herencia intermedia la
descendencia sería de un color rosa.

ADN

Es una cadena de genes que contiene toda la
información genética que es heredada por los
progenitores hacia la descendencia. Ésta cadena
está estructurada en forma de espiral y la forman los
llamados cromosomas, que constituyen toda la cadena del ADN ya
organizada.

Los elementos principales elementos del ADN son: la
Adenina, timina, citosina y guanina. La guanina solo se puede
unir a la citosina y la timina solo se puede unir a la
adenina.

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La manifestación del ADN en el cuerpo de un ser
vivo se logra ver en dos tipos de observación de este
material genético que fue adquirido de los progenitores, y
éstos son: el fenotipo y el genotipo

Fenotipo: Es la manifestación
física de los genes en el individuo, éstas son las
características que pueden ser observadas a simple vista
como puede ser el color de la piel o también el color de
los ojos del individuo. Por lógica, éste siempre
tiene características similares a las de sus progenitores,
es decir que si ambos padres son de tez morena su descendencia
también va a ser morena.

Genotipo: es la constitución
genética del ADN, éste no se puede ser observado a
simple vista y su constitución es la que da la
manifestación del fenotipo. El genotipo es el que da las
funciones químicas internas, como la de producir
insulina.

Cromosoma

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Es la cadena completa de ADN ya organizada, esta
organización hace que tome una forma de x. Los cromosomas
están ubicados dentro del núcleo de una
célula. Las células sexuales tienen la mitad de
cromosomas que una célula somática. Cada cromosoma
tiene un cromosoma homólogo que es otro cromosoma
totalmente igual, con una cadena de ADN similar. Existen varios
tipos de cromosomas y éstos son nombrados de acuerdo a la
forma de el cromosoma, y son:

  • Metacéntrico: Que es el que tiene el
    centrómero en la mitad.

  • Sub-metacéntrico: El centro de la x esta un
    poco más arriba que el del cromosoma
    metacéntrico haciendo que los cromosomas tenga los
    brazos superiores mas pequeños.

  • Partes: 1, 2

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