Determinación de mercurio en el suelo

CAPITULO I

Antecedentes.
Marco teórico

1.1. ANTECEDENTES

1.1.1. EL CASO DEL DERRAME DE MERCURIO EN
CHOROPAMPA Y LOS DAÑOS A LA SALUD EN LA POBLACIÓN
RURAL EXPUESTA

El Perú experimenta un acelerado proceso de
inversiones en actividades mineras modernas de gran escala. La
tecnología de punta en la minería implica el uso de
grandes cantidades de insumos químicos como cianuro, gas
cloro, nitrato de amonio y combustibles.

Sin embargo, los problemas ambientales de la
minería no sólo están asociados con las
sustancias químicas y los drenajes ácidos de minas
(DAM), sino también a la conformación
mineralógica de los yacimientos que no sólo son
ricos en oro sino también en mercurio, el cual es una
sustancia altamente tóxica. Tiene diversos efectos
adversos, importantes y documentados, sobre la salud humana y el
medio ambiente de todo el mundo.

En Cajamarca, situada en los Andes del norte de
Perú, se ubica la Minera Yanacocha, la mina de oro
más grande de América Latina. El día viernes
2 de junio del año 2000, un camión de transporte
produjo el derrame de 151 kg de mercurio metálico;
más de un millar de campesinos y campesinas que no
conocían los efectos tóxicos del mercurio fueron
afectados por este accidente. Diversos estudios especializados
consideran que el mercurio es el elemento no radiactivo de mayor
toxicidad y que produce gran cantidad de complicaciones a la
salud humana.

Hasta el año 2004 no existía en
Perú una ley que regulara el transporte de sustancias
tóxicas, por lo que el traslado de sustancias como el
mercurio estaba únicamente sujeto a la
autorregulación de las empresas, tal es el caso de la
Minera Yanacocha SRL y su transportista RANSA, quienes no
adoptaron ninguna medida de seguridad. La consecuencia fue un
accidente que provocó la contaminación con vapor de
mercurio, de más de un millar de personas, la
mayoría niños y niñas.

Luego de más de ocho años, la
población sigue sufriendo las secuelas de lo que se
considera el mayor desastre mundial con mercurio metálico.
Mientras tanto, la población sigue estando expuesta a los
graves peligros del vapor de mercurio. La versión oficial
de la empresa minera es que el incidente está
"superado".

1.1.2. EL VENENO SILENCIOSO DE "EL
CALLAO"

En el molino del morocho Herrera un rancho de techo de
zinc que asemeja un taller de carros cuatro hombres y un muchacho
de 15 años de edad trabajan frente a unas máquinas
con el torso desnudo, sin protección alguna.

Para llegar a ese momento casi mágico de
alquimia, los trabajadores han estado expuestos durante todo el
proceso de molienda a otro metal, el único cuyo estado
normal es líquido: mercurio o azogue, como es conocido en
la zona.

Uno de ellos coloca la bola en una pala soldada a una
mesa y le aplica calor con un soplete por debajo. Es la parte
más peligrosa del proceso, porque el mercurio al calor se
evapora y los mineros inhalan concentraciones muy elevadas del
metal, que ingresa directamente en el torrente sanguíneo y
el cerebro, afectando gravemente su salud.

Desde mediados de la década de los noventa
distintos estudios de universidades nacionales e instituciones
del Estado vienen registrando el daño ambiental y la
contaminación en poblaciones de Bolívar por el
mercurio usado en la minería. El Callao -centro minero del
país desde tiempos de la colonia española- ha sido
caso de estudio de la comunidad científica
internacional.

La situación es gravísima. En un informe
que hicimos con las Naciones Unidas en 2004 encontramos que
solamente El Callao podía arrojar al ambiente 12 toneladas
de mercurio al año, y tan sólo el Bloque B entre 2
y 4 toneladas al año.

Exámenes efectuados a la población y los
obreros revelaron signos de grave intoxicación y
daño neurológico en la mayoría de los
involucrados en el proceso de amalgamiento, así como la
gente que vive cerca de los molinos. "El uso rudimentario de
placas de cobre y la quema de amalgamas en palas expone a los
trabajadores y a las comunidades vecinas a altos niveles de vapor
de mercurio", dice el informe.

1.1.3. MERCURIO EN PERU Y MINERIA
INFORMAL

Brooks, W.E., Sandoval, E., Yepez, y M.A., Howell H.,
2007, señalan que en Sudamérica el mayor uso del
mercurio está dirigido a la minería artesanal
además de la producción de cloroalcalis, amalgama
dental, entre otros usos.

En el Perú, el uso del mercurio en la
extracción artesanal de oro data desde la época
Moche. En el período comprendido entre 1990 y 1999 la
producción de oro artesanal alcanzó un aproximado
de 20 toneladas por año del metal, según
estadísticas del Ministerio de Energía y Minas. En
el presente siglo, en el 2001 aproximadamente el 17% de la
producción total de oro provino de la minería
artesanal a partir de vetas y ocurrencias aluviales, y de este
total, el m70% se obtuvo en Madre de Dios. El 2004, la
extracción artesanal de oro fue del 9% del total del oro
producido en el país.

El principal método de uso del mercurio en la
minería informal es mediante la amalgamación, un
proceso que involucra la mezcla del metal con arenas
auríferas para formar un producto que es recuperado a
manera de un botón metálico.

Posteriormente, el "botón" de oro-mercurio es
sometido a calor para vaporizar el mercurio y dejar el metal
precioso en el fondo del recipiente.

1.2. MARCO TEÓRICO

1.2.1. MERCURIO

El mercurio es un elemento químico con
número atómico 80, por eso es considerado como un
metal pesado, Sus símbolo es Hg, que proviene del nombre
hidrargirio, término actualmente en
desuso.

El mercurio de acuerdo con sus características no
es un buen conductor de calor a comparación de otros
metales, pero sí es un buen conducto de corriente
eléctrica.

Puede ser alienado fácilmente con diferentes
metales como el Oro, y la Plata, produciendo amalgamas, lo que no
sucede con el Hierro.

Los metales pesados están presentes en el suelo
como componentes naturales del mismo o como consecuencia de la
actividad del hombre. Entre los impactos más graves que
sufre el suelo se puede destacar la contaminación por
metales pesados, por su lenta y difícil
restauración. Uno d los metales pesados más
tóxicos que se conocen es el mercurio, considerado un
contaminante a escala global.

Este elemento ha dejado huella en la historia de la
humanidad, con casos muy conocidos como el de Minamata, el
envenenamiento por mercurio orgánico en Iraq, o la
exposición a metil-mercurio en el Amazonas.

El mercurio aparece de forma natural en el suelo como
Hg2+, fundamentalmente por depósito atmosférico,
por meteorización del sustrato litológico y, en
menor medida, por la descomposición d la
vegetación. En condiciones normales, el mercurio puede
encontrarse en los suelos en cualquiera de sus tres estados de
oxidación, Hgo, Hg+, y Hg2+.

La movilidad del mercurio en suelos queda determinada
por la solubilidad d las especies químicas Hg (OH)2, HgS,
y Hgo. Por encima de pH 5 y en condiciones moderadamente
oxidantes, la especie de mercurio en solución que
predomina es el Hgo, aunque su solubilidad es relativamente baja
(56 ng/g).

1.2.2. AMALGAMACIÓN

En el proceso de amalgamación se utilizan molinos
de piedra llamados trapiches, para moler el mineral y junto con
el agua formar un tipo de barro o lodo acuoso.

Debido a la gran afinidad del oro por el mercurio, al
solo contacto  se produce una amalgama de Hg-Au. la masa
fluida de amalgama se prensa en paños , con lo cual , se
desprende el mercurio sobrante. Posteriormente el mercurio unido
al oro se volatiliza, quemándolo a temperaturas sobre los
360oC en forma directa o con Acido nítrico, obteniendo oro
bruto de un 99,9% de pureza.

1.2.3. DEFINICIONES A TOMAR EN CUENTA EN EL
MÈTODO DE DETERMINACIÒN DEL MERCURIO EN EL
SUELO

• I. La descomposición térmica
  – la degradación parcial o total de componentes de
  la muestra utilizando los mecanismos de convección y
  conducción del calor resultante de la emisión
  de componentes volátiles como el agua, el
  dióxido de carbono, sustancias orgánicas, los
  elementos en forma de óxidos o compuestos complejos, y
  los gases elementales.

• II. Fusión – El proceso por el
  cual el mercurio forma una aleación de metal de
  oro.

• III. Amalgamador – Un sistema
  compuesto de partículas de oro en una gran superficie
  en relación al volumen con el fin de amalgamar el
  vapor de mercurio.

• IV. Calibración primaria – Una
  calibración completa del rango de trabajo del
  instrumento. Esta calibración se realiza inicialmente
  y cuando los parámetros instrumentales importantes se
  cambian. Por ejemplo, en este método una
  calibración primaria se debe realizar después
  de que el tubo de descomposición, amalgamador, o
  tanque de oxígeno se sustituya.

• V. Calibración diaria – una
  calibración realizada con los estándares
  mínimos para garantizar que la calibración
  primaria es válida. Por ejemplo, cuando dos normas
  dentro del rango de interés se analizan y se acuerdan
  en el 10% de su verdadero valor, la calibración se
  supone que es válido.

• VI. Efectos de la memoria – vapor de
  mercurio puede permanecer en el tubo de
  descomposición, amalgamador, o células de
  absorbencia y se publicará en un análisis
  posterior que resulta en un sesgo positivo. Por ejemplo, esto
  puede resultar cuando una muestra de baja
  concentración es analizada después de una
  muestra de alto contenido de mercurio.

• VII. Muestra de Barco – La no
  amalgamación de los buques térmicamente
  estables, permiten su utilización para la
  contención y el transporte de la muestra sólida
  o líquida para la descomposición
  térmica. Consulte también el Capítulo
  uno, Capítulo tres, y las instrucciones del fabricante
  para las definiciones que pueden ser relevantes a este
  procedimiento.

CAPÍTULO II

Fuentes de
contaminación. Consecuencias

2.1. CONSECUENCIAS

La presencia de este contaminante en un suelo supone la
existencia de potenciales efectos nocivos para el hombre, la
fauna en general y la vegetación. Estos efectos
tóxicos dependerán de sus características
toxicológicas y de la concentración del
mismo.

De forma general, la presencia de este contaminante en
el suelo se refleja de forma directa sobre la vegetación
induciendo su degradación, la reducción del
número de especies presentes en ese suelo, y más
frecuentemente la acumulación de contaminantes en las
plantas, sin generar daños notables en estas. En el
hombre, los efectos se restringen a la ingestión y
contacto dérmico, que en algunos casos ha desembocado en
intoxicaciones por metales pesados y más fácilmente
por compuestos orgánicos volátiles o
semivolátiles.

Indirectamente, a través de la cadena
trófica, la incidencia de un suelo contaminado puede ser
más relevante. Absorbidos y acumulados por la
vegetación, los contaminantes del suelo pasan a la fauna
en dosis muy superiores a las que podrían hacerlo por
ingestión de tierra.

2.1.1. EN EL SUELO

• Reducción de la fertilidad del
  suelo

• Aumento de la erosión del suelo

• Aumento de la pérdida de suelo y
  nutrientes

• Acumulación y deposición de sedimentos
  en los tanques de agua y embalses

• Reducción gradual en el rendimiento del
  cultivo

2.1.2. EN LA SALUD HUMANA

Existen distintas vías por las cuales las
personas padecen las consecuencias de la contaminación del
suelo. Estas vías son:

• Por contacto directo con el suelo

• Por la inhalación de los contaminantes del
  suelo que se han evaporado.

• Por la infiltración de la
  contaminación del suelo en acuíferos de agua
  subterránea para consumo humano.

La presencia de metales pesados en el suelo provoca esta
contaminación y sus efectos sobre la salud humana son muy
adversos y perjudiciales. En el caso del mercurio la principal
fuente de este metal son los desechos industriales. Tanto el
mercurio como sus compuestos son altamente tóxicos para la
naturaleza y los humanos, dando lugar a problemas
neurológicos y daños renales.

2.2. FUENTES DE CONTAMINACIÓN DE MERCURIO
EN EL SUELO

2.2.1. CARACTERÍSTICAS DE LOS SUELOS Y
CONTENIDOS DE MERCURIO

En el entorno de las explotaciones mineras, los suelos
contienen una mezcla de componentes naturales del suelo y
materiales procedentes de las escombras en las que se almacenaron
residuos procedentes de las operaciones mineras y
metalúrgicas. Uno de los factores más importantes
que influyen en la movilidad de mercurio en el suelo es el pH,
dado que afecta a todos los mecanismos de adsorción y
especiación.

Según las referencias bibliograficas (Kabatta
Pendias and Pendias, 1992; Alloway, 1995; Reimann and de Caritat,
1998), los contenidos de mercurio en suelos no contaminados, en
el mundo, varian entre 0.05 mg/Kg y 0.5 mg/Kg. En la tabla 1 se
muestra el resumen de los resultados analiticos de 32 muestras de
suelo en el área, tomadas en la primera campaña de
muestreo de una empresa en Loreto.

2.2.2. CONTENIDO DE MERCURIO EN
PLANTAS

Las plantas difieren en su capacidad para captar
mercurio y también pueden desarrollar una tolerancia a
altas concentraciones de mercurio en sus tejidos cuando crecen
sobre suelos con contenidos con fondo geoquímico alto, por
la presencia de rocas que presentan anomalías regionales o
locales. Las plantas pueden ser receptores pasivos de metales
pesados, pero también ejercen un control sobre la captura
de algunos elementos mediante determinadas reacciones
fisiológicas. Como ocurre en la mayor parte de los
distritos mineros de Hg del mundo, en los antiguos distritos
mineros de Hg de Asturias se dan especies de plantas que crecen
sobre los suelos contaminados por este elemento, ya sea de forma
natural o entrópica. Los contenidos de mercurio total en
muestras de hierba común toman valores medios de 1.64
mg/Kg y valores máximos de 4.84 mg/kg. Especies de
productos comestibles como la hoja de la planta de la papa,
también presentan concentraciones de Hg bastantes altas
(tabla 2).

Para valorar la biodisponibilidad de mercurio en suelos
para diferentes especies de plantas, se ha utilizado el
Coeficiente de Absorción Biológica. Este
coeficiente se representa por la razón entre la
concentración del elemento en la planta y la
concentración en el suelo sobre el que crece en la planta.
Los coeficientes de absorción biológica en especies
herbáceas y de cultivos (cebolla, papa, lechuga) son
más significativos para el caso de las especies
herbáceas que para las plantas de cultivos analizadas
(tabla 3). Esto puede tener especial interés si se
considera la utilización de dichas especies
herbáceas como pasto para ganado local.

Las plantas podrían utilizarse como
bioindicadores de contaminación, y sus análisis
químicos pueden suministrar información relevante
sobre la biodisponibilidad de elementos tóxicos y su
posible impacto sobre la cadena trófica.

2.3. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS POTENCIALES
DEL MERCURIO SOBRE LA SALUD?

La toxicidad del mercurio depende de la forma de
mercurio a la que están expuestas las personas. Aunque el
mercurio y sus compuestos son sustancias tóxicas, se
debate sobre el grado exacto de toxicidad que presentan. Los
efectos tóxicos, especialmente en el caso del
metilmercurio, pueden darse con concentraciones más
pequeñas de lo que se había pensado en un
principio. Sin embargo, este hecho está resultando
difícil de probar debido a que los efectos tóxicos
sospechosos son sutiles y sus mecanismos complejos.

CAPÍTULO III

Método de
determinación de Mercurio en el suelo

3.1. RESUMEN DEL
MÉTODO

• La calefacción controlada en un horno de
  descomposición oxigenado se utiliza para liberar el
  mercurio a partir de muestras sólidas y acuosas en el
  instrumento. La muestra se seca y después se
  descompone térmicamente y químicamente dentro
  del horno de descomposición. Los productos de
  descomposición son llevados por el oxígeno que
  fluye a la sección catalítica del horno. La
  oxidación es completa y los halógenos y los
  óxidos de nitrógeno y azufre son atrapados. Los
  productos de descomposición restantes se llevaron a un
  amalgamador que selectivamente atrapa el mercurio.
  Después de que el sistema se lava con el
  oxígeno para eliminar los gases restantes o productos
  de descomposición, el amalgamador se calienta
  rápidamente, liberando vapor de mercurio. El
  oxígeno que fluye lleva el vapor de mercurio a
  través de células absorbentes colocado en el
  paso de luz de una sola longitud de onda del
  espectrofotómetro de absorción atómica.
  La absorbencia (altura del pico o área del pico) se
  mide a 253,7 nm en función de la concentración
  de mercurio.

• El rango típico de trabajo para este
  método es 0,05 a 600 ng. El vapor de mercurio se
  llevó por primera vez a través de una
  célula de absorción de larga longitud del
  camino y luego una célula de absorción de corta
  longitud del camino. (La longitud de la célula primera
  y la segunda celda en una proporción de 10:1 u otra
  proporción adecuada.) La misma cantidad de mercurio se
  mide dos veces, usando dos sensibilidades diferentes,
  resultando en un rango dinámico que se extiende por al
  menos cuatro órdenes de magnitud.

• El límite de detección del instrumento
  (IDL) para este método es de 0,01 ng de mercurio
  total.

3.2. Funcionamiento del
método

Este método permite la determinación de
los siguientes analitos RCRA en sólidos, muestras acuosas,
y las soluciones digeridas en los entornos de laboratorio y de
campo:

• Mercurio Total (orgánico e
  inorgánico)

Número de Registro del Servicio Abstracto de
Química

Integración de la preparación de la
descomposición térmica de la muestra y la
detección de absorción atómica reduce el
tiempo total de análisis de la mayoría de las
muestras a menos de 5 minutos, ya sea en el laboratorio o
establecimiento de campo.

El mercurio total (orgánico e inorgánico)
en suelos, sedimentos, depósitos de fondo, y materiales
del tipo de lodos, así como en los desechos acuosos y las
aguas subterráneas se puede determinar sin pre tratamiento
de la muestra química utilizando este método,
excepto cuando se indique.

Por otra parte, este método puede ser utilizado
para la detección de mercurio total de los métodos
de preparación de la muestra total de
descomposición, como Método 3052, o para la
detección de los compuestos de mercurio extraído o
lixiviado o especies a partir de métodos tales como los
3000 métodos de series (como se detalla en el
capítulo tres).

NOTA: Por circunstancias excepcionales cuando el
mercurio podría estar ligado a silicatos u otras matrices
que no pueden descomponerse térmicamente, la
validación de un análisis directo de los
sólidos debe ser confirmado con la descomposición
total, con un método apropiado (por ejemplo, el
método 3052), seguida de un análisis con este
método.

3.2.1. Unas instrucciones

Antes de emplear este método, se recomienda a los
analistas consultar las instrucciones del fabricante para obtener
información adicional sobre los procedimientos de control
de calidad, desarrollo de criterios de aceptación de
control de calidad, los cálculos, y orientación
general. Los analistas también deben consultar la
declaración de descargo en la parte delantera del manual y
la información en el capítulo dos de
orientación sobre la flexibilidad prevista en la
elección de los métodos, aparatos, materiales,
reactivos y suministros, así como sobre las
responsabilidades del analista para demostrar que las
técnicas empleadas son adecuadas para los analitos de
interés, en la matriz de intereses, y en los niveles de
preocupación.

Además, a los analistas y usuarios de datos se
les recomienda que, salvo en los casos expresamente especificados
en un reglamento, el uso de métodos de SW-846 no es
obligatoria, en respuesta a los requisitos de pruebas federales.
La información contenida en este método se
proporciona por la EPA como guía para ser utilizado por el
analista y la comunidad regulada en la toma de decisiones
necesarias para generar resultados que respondan a los objetivos
de calidad de datos para el uso previsto.

3.2.2. Limites

El uso de este método está restringido a
su uso por o bajo supervisión de personal debidamente
capacitado y con experiencia. Cada analista debe demostrar su
capacidad para generar resultados aceptables con este
método.

3.3. EQUIPOS Y SUMINISTROS

3.3.1. Matriz de pico / pico matriz duplicados (MS /
MSD) – MS / TME

Son muestras intralaboratorio dividir sobrecargadas con
concentraciones iguales de cada analito de interés. La
adición se produce antes de la preparación de
muestras y análisis. Un MS / MSD se utiliza para
documentar el sesgo y la precisión de un método en
una muestra dada de la matriz. Con base en la discreción
del analista, una muestra pico separado y una muestra separada
duplicado puede ser analizada en lugar de la MS / MSD. Para cada
lote de muestra procesada, por lo menos un MS / MSD muestra debe
realizarse en toda la preparación de la muestra todo el
proceso analítico. Muestras MS / MSD se disparó en
el mismo nivel que la muestra de laboratorio de control
correspondiente que está en el nivel de acción
específica del proyecto o, al carecer de los niveles de
acción específicos para cada proyecto, entre el
bajo nivel y de nivel medio.

3.4. REACTIVOS Y ESTANDARES

Es conveniente clasificar los métodos
volumétricos de acuerdo a cuatro tipos de reacciones.
Estas son precipitación, formación de complejos,
neutralización (ácido-base) y la de
oxidación-reducción. Cada uno de estos tipos de
reacciones es único en cosas tales como el equilibrio
químico, los indicadores, los reactivos, los
estándares primarios y la definición del peso
equivalente. 

3.4.1. Estándares
Primarios 

La exactitud de un análisis volumétrico
depende mucho del estándar primario usado para establecer,
directa o indirectamente, la concentración de la
solución estándar. Algunos requisitos importantes
para que una sustancia sirva como estándar primario se
describen a continuación:   

• Alta pureza. Además, tienen que existir
  métodos disponibles para confirmar su
  pureza. 

• Estabilidad. Este no debe ser atacado por los
  constituyentes de la atmósfera.

• Que no tenga hidratos de agua. Si una sustancia es
  hidroscopia o eflorescente, secar y pesar sería bien
  dificultoso. 

• Fácilmente disponible a un costo
  razonable. 

• Que tenga un peso equivalente alto. El tener un peso
  equivalente alto contribuye a que el error de pesada sea
  mínimo. 

Pocas sustancias cumplen con estos requisitos. Esto
significa que existen pocas sustancias estándares
primarios disponibles para los
químicos.  

En algunas ocasiones, se necesita usar una sustancia
menos pura en vez de un estándar primario. Este tipo de
estándar se conoce como estándar secundario. Su
potencia tiene que ser establecida
cuidadosamente. 

  3.5. Soluciones Estándares o
reactivos

Una solución estándar ideal para un
análisis titulo métrico debe tener las siguientes
propiedades: 

• Su concentración debe permanecer constante
  por meses o años después de su
  preparación para eliminar la necesidad de
  valoración. 

• Su reacción con el analito debe ser
  rápida de tal manera que el tiempo de espera
  después de cada adición del reactivo no sea
  excesivo. 

• La reacción entre el reactivo y el analito
  debe completarse razonablemente. Esto es fundamental para
  obtener buenos puntos finales. 

• La reacción entre el reactivo y el analito
  tiene que ser de tal manera que pueda ser descrita por una
  ecuación química balanceada. Si esto no es
  así, entonces el peso del analito no puede ser
  calculado directamente de los datos volumétricos. Este
  requisito implica que el reactivo no reaccione con sustancias
  desconocidas o con otros constituyentes de la
  solución. 

• Tiene que existir un método para detectar el
  punto de equivalencia entre el reactivo y el analito. Es
  decir, se requiere un punto final
  satisfactorio. 

Pocos reactivos volumétricos cumplen con todos
estos requisitos perfectamente. 

3.6. TOMA DE MIESTRAS, PRESERVACION Y
ALAMACENAJE

3.6.1. Demostración inicial de
competencia

Cada laboratorio deberá demostrar su capacidad
inicial tras la preparación de muestras y procedimientos
de análisis descrito en este método y la
generación de datos de exactitud y precisión
adecuada para el analito (mercurio) en un lugar limpio matriz. El
laboratorio también debe repetir la demostración de
habilidad cada vez que los nuevos miembros del personal
están capacitados o cambios significativos en la
instrumentación se hacen.

a) Para cada lote de muestras procesadas

Por lo menos un método en blanco debe realizarse
en toda la preparación de la muestra todo el proceso
analítico. Un método en blanco se prepara mediante
el uso de un volumen o en peso de agua de grado reactivo con el
volumen o el peso especificado en el método de
preparación y transportados luego a través de las
medidas adecuadas del proceso analítico. Estas medidas
pueden incluir, pero no se limitan a la digestión,
dilución, filtrado y análisis. Si el método
en blanco no contiene el analito a un nivel que interfiere con el
proyecto de objetivos específicos de calidad de datos en
blanco a continuación, el método se podría
considerar aceptable. En ausencia de datos objetivos
específicos del proyecto de calidad, si el blanco es menor
que el nivel más bajo de cuantificación o inferior
a 10% de la concentración más baja de la muestra
para el analito, lo que sea mayor, entonces el método en
blanco se considera aceptable. Si el método en blanco no
se puede considerar aceptable, el método en blanco debe
ser volver a ejecutar una vez y si sigue siendo inaceptable,
todas las muestras después del último método
aceptable en blanco deben ser preparadas de nuevo y volver a
analizar junto con los otros lotes de muestras adecuadas de
control de calidad. Estos espacios en blanco será
útil para determinar si las muestras están
contaminadas.

b) Para cada lote de muestras procesadas

Por lo menos una muestra de control de laboratorio debe
realizarse en toda la preparación de la muestra todo el
proceso analítico. Las muestras de control del laboratorio
debe ser enriquecida con cada analito de interés en el
nivel de acción específica del proyecto o, al
carecer de los niveles de acción específicos para
cada proyecto, entre el bajo nivel y de nivel medio. Los
criterios de admisión deben fijarse en un plazo de
laboratorio obtenidos mediante el uso de los análisis
históricos. En ausencia de datos históricos de este
límite debe fijarse en ± 20% del valor de
púas. Después de la determinación de los
datos históricos, ± 20% aún debe ser el
límite de desviación máxima para expresar
aceptabilidad. Si la muestra de control de laboratorio no pueden
considerarse aceptables, la muestra de control de laboratorio se
debe volver a ejecutar una vez y si sigue siendo inaceptable,
todas las muestras después de la última muestra
aceptable de control de laboratorio deberán ser preparada
de nuevo y volver a analizar. Consulte el Capítulo Uno
para más información.

Si hay más de 10 muestras por día se
analizan, la curva patrón de trabajo debe ser verificada
mediante la medición de manera satisfactoria una norma LCS
o de gama media o estándar de referencia después de
cada 10 muestras. Este valor de la muestra debe estar dentro del
20% del valor real, o de los últimos 10 volvieron a
analizar las muestras deben ser.

3.7 CONTROL DE CALIDAD

Referente al capítulo uno para la
dirección adicional en protocolos de la garantía
(QA) y del control de calidad de calidad (control de calidad).
Cuando las inconsistencias existen entre las pautas del control
de calidad, los criterios de métodos específicos
del control de calidad toman precedencia sobre ambos criterios
técnica-específicos y esos criterios dados en el
capítulo uno, y los criterios
técnica-específicos del control de calidad toman
precedencia sobre los criterios en el capítulo uno.
Cualquier esfuerzo que implica la colección de datos
analíticos debe incluir el desarrollo de un documento de
planeamiento estructurado y sistemático, tal como un plan
del proyecto de la garantía de calidad (QAPP) o un
muestreo y un plan del análisis (SAP), que traduce
objetivos y especificaciones del proyecto a las direcciones para
los que ejecuten el proyecto y determinen los resultados. Cada
laboratorio debe mantener un programa de garantía de
calidad formal. El laboratorio debe también mantener
expedientes para documentar la calidad de los datos generados.
Todas las hojas de datos y datos del control de calidad se deben
mantener para la referencia o la inspección.

Conclusiones

• Hay suficientes pruebas de los importantes efectos
  negativos del mercurio y sus compuestos a escala mundial.
  Deberían tomarse medidas internacionales para reducir
  los riesgos para la salud humana y el medio ambiente
  provocados por las emisiones de mercurio.

• Es importante entender mejor los problemas, pero no
  es necesario llegar a un consenso completo o tener todas las
  pruebas para tomar medidas. Estos efectos negativos necesitan
  ser abordados a nivel mundial, regional, nacional y
  local.

Entre las opciones, se incluyen:

• reducir o eliminar la producción, consumo y
  emisiones de mercurio;

• sustituir productos y procesos;

• extender los acuerdos legales y voluntarios;
  y

• fortalecer la cooperación entre gobiernos
  para compartir información, gestionar los riesgos y
  comunicar sobre éstos.

• Pese a que hay un mayor conocimiento de los riesgos
  que entraña el mercurio, éste se sigue usando
  en diversos productos y procesos en todo el mundo. El metal
  de mercurio elemental se utiliza en la minería del oro
  y la plata en pequeña escala; la producción de
  cloro alcalino; los manómetros de medición y
  control; los termómetros, interruptores
  eléctricos; lámparas fluorescentes, y amalgamas
  dentales. Los compuestos del mercurio se utilizan en
  baterías, biosidas en la industria del papel,
  productos farmacéuticos, pinturas y Desinfectantes de
  semillas y como reactivos de laboratorio y catalizadores
  industriales.

• A partir de las conclusiones de esta
  monografía, los integrantes de este Trabajo
  determinamos que, son suficientes las pruebas de
  significativos efectos perjudiciales globales que justifican
  la acción internacional para reducir los riesgos en la
  salud y el medio ambiente debidos al mal uso del mercurio en
  el suelo y la liberación de este en el medio ambiente.
  Aunque es importante conocer mejor el problema, por ellos
  nosotros hemos mencionado un método para la
  determinación de mercurio en el suelo. Además
  con este método podemos obtener pruebas completas para
  poder emprender acciones rápidas a favor del medio
  ambiente.

Bibliografía

• ARANA, Zegarra Marco. El caso del derrame de
  mercurio en Choropampa y los daños a la salud en la
  población rural expuesta.[en línea][fecha de
  consulta: 29- 04-2011].

DISPONIBLE EN:

http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v26n1/a19v26n1.pdf

• GUERRERO Rojas José. Bioremediación
  por mercurio en minería informal. [En
  línea][Fecha de consulta: 30-04-2011].

Disponible en:

http://es.scribd.com/doc/40618274/BIORREMEDIACION-DE-CONTAMINACION-POR-MERCURIO-Guerrero-J-Ortiz-Z

• EL NACIONAL. El veneno silencioso de El Callao. [En
  linea][fecha de consulta:03- 05 2011]

Disponible en:

http://www.elnacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/200627/Siete%20D%C3%ADas/El-veneno-silencioso-de-El-Callao

Autor:

Dávila Corcino,
Kristell

Díaz Tineo, Victor
E.

López Muñoz,
Shirley

Tolentino Castillo, Jhon
Antony

Velazco Portuguez,
Iván

Curso: Química
Analítica

Línea de Investigación de la
escuela: Ing. del Medio Ambiente

2011

FACULTAD DE INGENIERÍA DEL MEDIO
AMBIENTE