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Aborto viral equino. Descripción anatomopatológica de dos casos ocurridos en la VIII Región, Chile


Partes: 1, 2

    Publicación original: Arch. med. vet., 1998,
    vol.30, no.1, p.161-168.ISSN 0301-732X.
    Reproducción autorizada por: Revista Archivos de Medicina Veterinaria archmv[arroba]uach.cl

    SUMMARY: Histopathological aspects of two
    cases of equine viral abortion in the VIII Region, Chile

    Two cases of equine viral
    abortion are described: one foetus which was miscarried at the end of the
    pregnancy and the other which was born and died 24 hs later. Both cases came
    from a farm that had had 6 mare miscarriages during the 1996 birth period. The
    following lesions were observed in the necropsy: icterus, oral and nasal
    haemorrhages, lymphoid haemorrhages, general congestion, serophibrinous
    pleuritis, lung oedema, catarrhs bronchopneumonia at the apical lobes, ascitis,
    enlarged spleen, liver necrosis and nephrosis. Histopathology and electron
    microscopy indicated the presence of intranuclear inclusion bodies Cowdry type
    A in the epithelial cells of the lung, hepatocytes and macrophages of the
    spleen. All of the lesions are similar to those described in equine viral
    abortion or equine rhinopneumonitis.

    Key words: viral abortion equine,
    rhinopneumonitis, herpesvirus.

    RESUMEN: Se describen dos casos de aborto
    viral equino, un feto abortado al final de la gestación y el otro nacido y
    muerto 24 horas después, provenientes de un predio que presentó otros 6 abortos
    más en la temporada de partos del año 1996. En la necropsia de ambos se observó
    ictericia, hemorragias oral y nasal, hemorragias de los linfonódulos,
    congestión general, pleuritis serofibrinosa, edema pulmonar, bronconeumonía
    catarral en los lóbulos apicales, ascitis, esplecnomegalia, necrosis del hígado
    y nefrosis. La histopatología y microscopía electrónica revelaron la existencia
    de cuerpos de inclusión intranucleares de tipo A de Cowdry en células
    epiteliales del pulmón, hepatocitos y macrófagos del bazo. Estos antecedentes
    son semejantes a lo descrito en aborto viral herpético o rinoneumonitis equina

    Palabras claves: aborto viral equino,
    rinoneumonitis, herpesvirus.

    INTRODUCCION

    En equinos el aborto viral
    es causado por el virus herpes equino tipo 1 (VHE-1) de la familia
    Herpesviridae y por un arterivirus de la familia Togaviridae. El virus de la
    arteritis viral equina (AVE) fue identificado en 1953; desde esa fecha se han
    presentado escasos brotes en el mundo. En 1984 se presentó un brote de AVE en
    Kentucky, USA; posteriormente se han confirmado cuatro brotes, uno en Europa y
    los otros en USA (Timoney y McCollum, 1987). En Chile no se ha reportado el
    aislamiento de este virus.

    La rinoneumonitis equina
    (RNE) o aborto viral equino, enfermedad de distribución mundial, es causada por
    el virus herpes equino tipo 1 (VHE-1), principal responsable del aborto, y por
    el virus herpes equino tipo 4 (VHE-4) que causa problemas respiratorios en
    potrillos.

    Recientemente se ha
    demostrado la capacidad del VHE-4 de infectar células endoteliales del pulmón y
    de la membrana sinovial del casco; este endoteliotropismo explicaría la
    existencia de cepas del VHE-4 de alta y baja patogenicidad (Blunden y col.,
    1995). El VHE-1 se relaciona con cuadros respiratorios, mortalidad neonatal y
    enfermedad neurológica. Blunden y col. (1992) describen un brote de parálisis
    en yeguas asociado con el VHE-1, detectando el antígeno viral en cornetes,
    médula espinal, cerebro y cerebelo, mediante técnicas inmunohistoquímicas. En
    1992, Rosch y col. describen un brote de RNE causado por el VHE-1 y VHE-4.

    La reacción en cadena de la
    polimerasa es capaz de distinguir los tipos 1 y 4, siendo recomendada para el
    diagnóstico de la RNE (Borchers y Slater, 1993; Osterrieder y col., 1995). La
    técnica de ELISA que usa como antígeno la glicopro-teína G (gG) de ambos tipos
    de virus ha demostrado ser suficientemente específica y sensible para detectar
    caballos infectados con el VHE-1 y VHE-4 (Kirisawa y col., 1994).

    La RNE se presenta en los
    potrillos después del destete como una enfermedad respiratoria epidémica, puede
    ser causada por ambos virus, siendo más grave la producida por el VHE-1. Los
    casos sin complicación bacteriana se resuelven aproximadamente en una semana.
    En las yeguas, el aborto ocurre espontáneamente sin signos previos y la mayoría
    de ellos se presenta en el ultimo tercio de la gestación (9 a 10 meses). Las
    lesiones más frecuentes en los fetos abortados son respiratorias, especialmente
    la inflamación de los cornetes nasales. En aproximadamente un 90% de los casos
    se aprecia edema en los pulmones, neumonía y aumento del líquido pleural,
    además hay aumento de líquido en la cavidad peritoneal y edema subcutáneo (Jubb
    y col., 1993). Los cascos, otras zonas blancas de la piel y las membranas
    mucosas se observan frecuentemente de coloración amarillenta. En el hígado
    generalmente hay necrosis focal, encontrándose cuerpos de inclusión
    intranucleares tipo A de Cowdry en los hepatocitos. El bazo está aumentado de
    tamaño, pudiendo presentar hemorragias en la cápsula (Jubb y col., 1993).

    Kydd y col. (1994) han
    detectado la presencia del VHE-1 en los nódulos linfáticos 12 horas después de
    la inoculación del virus en potrillos, concluyendo que la rápida localización
    intracelular implica que la inmunidad celular es una importante respuesta del
    animal infectado. Según Edington y col. (1994) los nódulos linfáticos
    respiratorios (bronquiales) son el principal sitio de replicación del VHE-1 y
    VHE-4 constituyendo el sitio primario de latencia.

    En Chile la RNE se presentó
    con un gran brote de abortos que ocurrió entre 1969 y 1976, causando
    incalculables pérdidas económicas a la hípica nacional (Berríos y Celedón,
    1992). El VHE-1 fue aislado en varias ocasiones; en 1969 Pinochet y col.
    informan sobre el primer caso comprobado en el país, demostrando el virus en
    hámster lactante desde muestras fetales, potrillos muertos y recién nacidos
    provenientes de un haras de la provincia de Linares.

    En 1974, Casanova y Bass
    describen el aislamiento y tipificación del VHE-1. Riveros y col., en 1978
    informan del aislamiento del VHE-1 desde casos respiratorios en equinos fina
    sangre de carrera y de fetos abortados. Posteriormente, se aislaron nueve cepas
    virales desde fetos abortados provenientes de la zona central del país,
    tipificadas como VHE-1 (Berríos y col., 1979). Durante esa época se analizaron
    183 muestras de suero de yeguas adultas, encontrándose una alta seropositividad
    (99.45%) (Manzur y col., 1980). En 1984 se aisló el VHE-1 en un brote de
    abortos ocurrido en un haras de Victoria, IX Región, confirmándose la presencia
    de RNE en la zona sur de Chile (Berríos y col., 1985). Dos meses después se
    detectó un 42.5% de las yeguas seropo-sitivas al VHE-1 (Berríos y col., 1985).

    En un estudio realizado
    para conocer las relaciones antigénicas entre cepas chilenas del VHE-1 y la
    cepa de referencia RAC-H, utilizando la cinética de neutralización, se demostró
    que existen diferencias antigénicas entre las cepas FAE-13-l976 y
    Tarapacá-1981, aisladas de casos de aborto, con la cepa prototipo RAC-H
    (Celedón y col., 1992).

    En la década del 90 la RNE
    se presentó esporádicamente en Chile, con diagnóstico anatomopatológico, pero
    sin poder aislar el virus herpes equino tipo 1 (Berríos y Celedón, 1992).

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