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Uso de la radiación solar (UV-A y temperatura) en la inactivación del Vibrio cholerae en agua para consumo humano. Factores que condicionan la eficiencia del proceso (página 2)




Enviado por Yezid Solarte



Partes: 1, 2

RESULTADOS

Impacto de la temperatura.
La concentración inicial que se alcanzó, al inocular con 1 ml del cultivo fue
de 16,000 NMP/100 ml de V. cholerae (la concentración total en el volumen
utilizado, es decir, cantidad de agua que consume una persona al día, fue de
320,000 NMP para botellas de vidrio y de 240,000 NMP para botellas de
plástico).

Ambas pruebas mostraron un
aumento ligeramente distinto de la temperatura entre los dos tipos de
recipientes debido a los distintos volúmenes utilizados en las botellas, pero
la inactivación de V. cholerae fue similar (Figura 1). La temperatura comenzó
aumentar lenta y constantemente hasta alcanzar más de 50° C primero en las
botellas de vidrio (225 minutos) y luego en las botellas plásticas (240
minutos). La reducción de las bacterias fue drástica cuando se alcanzó 40° C (3
log) en el agua, después de los 45° C el nivel de bacterias fue <2 NMP/100
ml (valor mínimo que se puede dar cuando todos los tubos son negativos y según
el número de tubos utilizados en la prueba) en ambas botellas.

En la Figura 2 se evidencia
de nuevo la importancia de la temperatura en la reducción del V. cholerae.
Cuando se tiene una temperatura constante de 30° C, se necesitan cerca de 100
Wh/m2 para alcanzar la inactivación total de los vibrios, en una
segunda prueba, con 140 Wh/m2 de UV-A acumulada, al final del
experimento se demostraron 70 NMP/100 ml de vibrios (99.5% de reducción). Al
emplear 50° C, se necesitaron menos de 10 Wh/m2 para obtener 100% de
inactivación.

Influencia de la turbiedad.
Como cada prueba se realizó en días distintos, se obtuvieron diferentes turbiedades,
radiación solar, máxima temperatura alcanzada y diferente inóculo inicial de V.
cholerae. La calidad del agua (turbiedad y sólidos suspendidos) la radiación
total de UV-A y la concentración inicial de V. cholerae se presentan en el
Cuadro 1.

Cuadro 1: Condiciones Experimentales de las Pruebas
Realizadas con Botellas y Tres Tipos de Agua.

Tipo de agua

Cruda

Prefiltrada

Filtrada

Turbiedad (UNT)

40

23

5

Sólidos suspendidos
(mg/l)

75

24

< 0.1

Radiación UV-A (W/m2)

105

91

96

Nivel de Vibrio (NMP)

1,500

11,000

11,000

La temperatura en el agua
cruda (40 UNT) y prefiltrada (23 UNT) no alcanzó a llegar a 50° C, lo que
permitió que al terminar el experimento se presentara una concentración
residual de V. cholerae (4 NMP/100 ml en botellas plásticas y de vidrio), con
agua filtrada (5 UNT) que alcanzó los 50° C; no se encontraron vibrios en
ninguna de las botellas inoculadas después de los 35° C.

Las pruebas con agua cruda
y prefiltrada fueron positivas para V. cholerae a 45° C. Se notaron diferencias
apreciables en la radiación y el tiempo necesario para inactivar los vibrios en
estos dos tipos de agua. En agua cruda tanto en las botellas de plástico como
de vidrio, se necesitaron 105 Wh/m2 de radiación UV-A para disminuir
2.6-2.9 log (de 1,500 NMP a 4 NMP) de vibrios en 270 minutos y con agua
prefiltrada se necesitaron 46° C y 52 Wh/m2 de radiación UV-A para
una reducción de 3.2-3.7 log (de 11,000 NMP a 4 NMP) de vibrios en 130 minutos.

El agua con baja turbiedad
(<5 UNT) requiere menos radiación solar, temperatura y tiempo para la
inactivación de estas bacterias (Cuadro 2). La inactivación de V. cholerae con
agua de baja turbiedad comenzó a los 35° C y 39 Wh/m2 de radiación
UV-A y la inactivación fue total cuando se alcanzó 40° C y 36 Wh/m2
de radiación UV-A (botellas de vidrio) y 44 Wh/m2 de radiación UV-A
(botellas de plástico).

Cuadro 2: Comparación de la Sobrevivencia de V. cholerae,
Tiempo y Radiación UV-A Necesaria para la Inactivación, con Tres Tipos de Agua.

Agua

T º C

Cruda (45 UNT)

UV-A tiempo V. ch

Prefiltrada (23 UNT)

UV-A tiempo V. ch

Filtrada (<5 UNT)

UV-A tiempo V. ch

P

22

0

0

1,500

0

0

11,000

0

0

11,00

L

30

13

55

11,00

A

35

27

100

28

S

40

44

150

<2

T

45

90

220

75

52

130

2

68

210

<2

I

50

105

270

<2

92

210

<2

C

fin

91

310

4

96

310

<2

O

OD

<2

4

<2

22

0

0

1,500

0

0

11,000

0

0

11,000

V

30

13

55

11,000

I

35

23

90

150

D

40

36

130

<2

R

45

58

140

120

46

110

7

54

175

<2

I

50

88

270

<2

O

fin

105

270

4

91

310

<2

96

310

<2

OD

<2

<2

OD: cálculo de la
recuperación 24 horas después de la exposición. V ch: Vibrio cholerae.

Nota. Como se utilizaron 5
tubos por dilución, cuando todos los tubos son negativos, el valor mínimo
estimado es <2 NMP/100 ml.

Influencia del tipo de
recipiente. Al comparar la mortalidad del V. cholerae en los tres recipientes
se puede concluir que las bolsas plásticas alcanzaron mayores temperaturas y
dan mayor seguridad al proceso SODIS; al final del experimento, los resultados
fueron los mismos, 100% reducción de los vibrios. En la Figura 3 se observan
diferencias entre la dosis de UV-A y la temperatura necesaria para inactivar
los vibrios en los tres recipientes evaluados; estas diferencias se deben al
nivel de turbiedad en las muestras de agua. Las botellas de vidrio y plástico
contenían agua con turbiedades de 9 UNT, mientras las bolsas 124 UNT (más alta
concentración de vibrios) y 14 UNT (más baja concentración de vibrios) (Figura
3).

Influencia de la
concentración de V. cholerae. Cuando se alcanzó una temperatura de 30° C (18
Wh/m2 de radiación UV-A), hubo una leve reducción en los recipientes
con concentraciones más bajas (2.5 x 103 NMP/100 ml) alcanzando a
1,600 NMP/100 ml, mientras que en las concentraciones más altas no se
obtuvieron reducciones apreciables (2.5 x 106, 2.5 x 105,
2.5 x 104 NMP/100 ml).

A 35° C y 28 Wh/m2
de radiación UV-A (95 minutos) sólo hubo reducción en las dos concentraciones
más bajas, pues llegaron a 16,000 y 350 NMP/100 ml. Cuando la temperatura
alcanzó 40° C y una radiación UV-A de 36 W/m2 (125 minutos) la
concentración de vibrios fue similar para las tres concentraciones llegando a
350 NMP/100 ml.

Con 48° C y 84 W/m2
de radiación UV-A (305 minutos) no se descubrieron tubos positivos para V. cholerae
(<2 NMP/100 ml) en las diferentes concentraciones, con excepción de la más
baja en la que se determinaron 2 NMP/100 ml. Al final de la prueba todas las
botellas fueron negativas para los vibrios (345 minutos) (Figura 4).

Correlación de inactivación
entre coliformes termotolerantes y el V. cholerae. Se establecieron nueve
correlaciones entre la inactivación de los coliformes termotolerantes y V.
cholerae, con correlaciones entre 0.82 y 0.99 (Cuadro 3).

Cuadro 3: Correlaciones entre la Inactivación de los
Coliformes Termotolerantes y la Inactivación del Vibrio cholerae.

Prueba comparación

Tipo de recipiente pruebas

Número de prueba

Condi- ciones %

Reducción

UV-A

Tiempo

CC

Coliformes
termotolerantes/ Coliformes termotolerantes

tubos cuarzo

2

30º C K

85.7/89.1 99.9/99.0

74/74 99/99

225/225 450/450

0.95
0.99

Coliformes
termotolerantes/ V. cholerae

tubos cuarzo

2

30º C K

97.5/80.0 100/99.4

91/91 122/122

263/263

0.86

Coliformes
termotolerantes/ V. cholerae

tubos cuarzo

1

50º C K

100/100

12/5

45/23

0.98

Coliformes
termotolerantes/ V. cholerae

botellas plásticas

2

variables

79.4/99.98 97.2/99.86

91/52 105/105

310/130 270/270

0.82
0.99

Coliformes
termotolerantes/ V. cholerae

botellas vidrio

2

2

variables

80.0/99.9 99.6/99.7

91/46 105/105

310/110 270/270

0.92
0.90

Coliformes
termotolerantes/ V. cholerae

bolsas plásticas

2

2

variable

99.99/99.9 99.99/99.3

54/54 78/78

140/140 250/250

0.99
0.99

DISCUSIÓN

Las diferentes pruebas
demostraron que el V. cholerae es sensible a las condiciones ambientales; esto
se deduce de los resultados. El impacto de sólo aumentar la temperatura causó
reducciones drásticas de los vibrios (Figuras 1 y 2). Este mismo fenómeno ya lo
observaron Ciochetti y Metcalf13. Por el contrario, con los
coliformes termotolerantes, la radiación es mucho más importante que la
temperatura; estas bacterias resisten incrementos de la temperatura hasta casi
50° C sin causar mortalidades apreciables14.

Cuando se combinan la
temperatura y la radiación solar, la reducción comienza a los 35° C (menor
turbiedad) y 100 minutos y cuando se exponen los recipientes sólo a la
temperatura, la inactivación se inició a los 40° C y 135 minutos. En una prueba
similar realizada en Nigeria, se necesitaron cerca de cinco horas y
aproximadamente 600 W/m2 de radiación UV-A para la inactivación
completa del V cholerae13,15. MacKenzie et al.16 sólo
lograron una reducción de 99.9% (3 log) de los vibrios en seis horas de exposición
al sol, pero esta exposición comenzó a la mitad del día y no se determinó el
nivel de temperatura alcanzado y la radiación UV-A acumulada.

El aumento de la
temperatura causa importantes cambios en algunos parámetros físicos y químicos
del agua, eleva la tasa de reacciones químicas y bioquímicas, decrece la
solubilidad de los gases y se aumenta la tasa metabólica de los microorganismos17.
Estos cambios podrían ser los causantes de la destrucción de la integridad
celular, mientras que la radiación UV-A afecta la respiración, el transporte a
través de la membrana, la duplicación del ácido nucleico y la síntesis de
proteínas18 y junto con el O2 disuelto produce compuestos
tóxicos19, por esta razón la temperatura y la radiación son
sinérgicos.

La influencia de la
turbiedad en la inactivación de V. cholerae fue similar a la encontrada en la
inactivación de los coliformes termotolerantes8, pues con altos
niveles de turbiedad en el agua se necesitaron más altas dosis de radiación
UV-A y temperatura (más tiempo de exposición) para inactivar completamente los
vibrios. Alward14 y Odeyemi15 demostraron que las
bacterias se inactivan más rápidamente por la radiación solar en aguas con
turbiedad baja, que en aguas con turbiedad alta.

La comparación de los
resultados obtenidos con diferentes turbiedades indica, que con agua cruda
(turbiedad alta) se necesitó casi el doble de la radiación que la necesaria con
agua prefiltrada (turbiedad media) para causar una reducción pequeña en los
niveles de los vibrios. Esto aunque cuando se realizó la prueba con agua cruda
se alcanzaron los 50° C y se tuvo una baja concentración inicial de vibrios.

También se pudo observar
que con agua prefiltrada se logró llegar más rápido a 45° C (110 minutos vs.
140 minutos). Esto sugiere que las turbiedades altas (y los sólidos
suspendidos) reducen la eficiencia de la SODIS; por tanto, se recomienda
reducir la turbiedad antes de exponer el agua a la radiación solar20,21.

Generalmente, a menor
densidad de bacterias la tasa de inactivación es mayor. Odeyemi22
encontró altas reducciones de bacterias con bajas densidades. El mismo autor
propone que esto se debe a la fácil penetración e inactivación que causan los
rayos solares a las bacterias cuando están dispersas y en forma individual en
el agua, lo opuesto se encuentra en aguas con altas densidades, pues las
células se pueden encontrar aglomeradas, protegiéndose muchas bacterias de la
radiación UV-A. Sin embargo, en la presente investigación con V. cholerae la
inactivación parece que no es influida por la densidad de bacterias (Figura 1),
pues si la UV-A no llega hasta las bacterias, la temperatura sería la encargada
de inactivarlas.

Otro factor importante para
la SODIS adecuada es el tipo de recipiente7,9,10. Las paredes del
recipiente sirven como filtro a la radiación UV-A: Si el recipiente causa
reducciones altas es necesario emplear más tiempo de exposición, como es el
caso de las botellas plásticas usadas en estos experimentos que reducen cerca
de 30% de la UV-A; por el contrario, las bolsas plásticas reducen cerca de 10%.
Además, Sommer9 demostró que las bolsas plásticas se calientan mucho
más que los otros recipientes por la relación área/columna de agua, que resulta
ser mucho mayor que con las botellas.

Cuando se realizaron las
comparaciones entre la inactivación de los coliformes termotolerantes y los
vibrios, se encontraron altas correlaciones entre la inactivación de los
coliformes y los vibrios termotolerantes (entre 0.86 y 0.99). Las correlaciones
más bajas se presentaron con botellas de plástico y las más altas con bolsas
plásticas. La diferencia entre estos recipientes pudo ser el nivel de
temperaturas que siempre fue mayor en el agua de las bolsas plásticas.

Esto permite evidenciar que
el impacto de SODIS sobre los vibrios es mucho más alto que para los coliformes
termotolerantes9. Con estos resultados se deduce la utilidad de los
coliformes termotolerantes como indicadores de la mortalidad de los vibrios.
Estos resultados son importantes debido a los costos de los métodos que se usan
para el aislamiento y la identificación del V. cholerae, con respecto a los que
se emplean para los coliformes termotolerantes.

Las pruebas preliminares
demuestran que existe un potencial para SODIS en el control de este tipo de
infección. Estas consideraciones se basan también en los resultados obtenidos
por otros investigadores en Canadá14, Suiza5 y el Líbano4
con la inactivación de los coliformes termotolerantes.

SUMMARY: Vibrio cholerae was inoculated in
plastic and glass bottles and plastic bags. The containers were exposed to
sunlight during six hours. When temperature raised up to 30° C, 35° C, 40° C,
and 45° C, samples of water were taken. The impact of: a) temperature, b)
turbidity, c) container and d) initial concentration of vibrio were determined.
The bacteria were inactivated with only temperature, when it raised up to 45º
C, whereas, with constant temperature of 30º C it was necessary 100 Wh/m2
of the radiation and at 50º C, only 10 Wh/m2. The turbidity caused
interference with SODIS process: total inactivation was achieved with different
levels: 105 Wh/m2 (40 TNU), 91 Wh/m2 (23 TNU) and 36 Wh/m2
(5 TNU). The container type and initial different concentration of vibrio did
not have influence on the SODIS process. Full correlation among thermotolerant
coliforms and V. cholerae inactivation was always high (0.86 and 0.99).

REFERENCIAS

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    Proceedings of a Workshop Held at the Brace Research Institute, Montreal,
    15-17 August, 1988. 

Yezid Solarte1, Martha Lucía Salas1,
Bernhard Sommer2, Carlos Dierolf1, Martin
Wegelin2
1. Instituto de Investigación y Desarrollo de Agua Potable,
Saneamiento Básico y Conservación del Recurso Hídrico (CINARA). Universidad del
Valle, A.A. 25157.
2. Swiss Federal Institute for Environmental Science and Technology (EAWAG),
CH-8600, Duebendorf, Switzerland.

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