Diagnóstico de enfermedades genéticas por secuenciación automática: cáncer gástrico
Objetivos:
Detectar las mutaciones que predisponen para estas dos
enfermedades
mediante PCR y secuenciación
automática.
Materiales y Métodos:
Con el objetivo de
caracterizar diferentes genotipos, salvajes o mutantes, para el
gen que codifica para la CDH1, se amplificaron las muestras de
ADN
genómico por la técnica de PCR, para su posterior
secuenciación. Se utilizaron dos muestras, una muestra de un
individuo
con genotipo salvaje, una de un genotipo mutante y un control
negativo, en el cual no se incluyó ADN molde.
En la Tabla 1, se presentan las concentraciones de
reactivos utilizadas para las reacciones de PCR, el volumen final
de las mismas fue de 25uL.
Tabla 1. Concentraciones de reactivos
utilizadas para las PCRs.
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