Toxicologia y quimica forense (página 2)

Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la
circunstancia de la intervención, las muestras que se
comisan, pueden presentarse como productos terminados (pasta
básica de cocaína, clorhidrato de cocaína,
etc); como productos en proceso (sulfato de cocaína, pasta
de cocaína bruta, clorhidrato en acetona, éter y
con presencia de sal de soda, etc.); productos de desecho (hojas
de coca maceradas, agotadas, material resinoso, etc.), droga
camuflada o mimetizada en alguna prenda, bebida, o hallazgo de
sólo adulterantes, etc., requieren tratamiento adicional
con algunos procesos analíticos especiales que demandan
mayor tiempo.

Es importante considerar que por la naturaleza, destino
y costo, el clorhidrato de cocaína tiende a encontrarse
con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta
básica de cocaína que por corresponder a las
primeras etapas del proceso de extracción y
elaboración así como el ?usuario? al que va
destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con
adulterantes más variados y de baja calidad.

c. MARIHUANA

Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L.,
obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y
administradas comúnmente a manera de cigarrillo, sola o
adicionada con otra droga.

La especie es un arbusto anual, que alcanza una altura
media de dos metros; presenta planta masculina y femenina,
áspera, pubescente, de hojas palmaticompuestas de bordes
aserrados; fruto seco gris verdoso y brillantes.

Cuando la muestra se presenta como un material de
característica vegetal, seco y triturado, resulta
dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de
otras especies vegetales, o del estiercol de ganado, sobre todo
cuando la muestra se encuentra prensada. En casos de esta
índole, es necesario el uso de la microscopía y
otras reacciones químicas que complementen los
análisis primarios.

En nuestro medio, la casuística casi no registra
casos de remisión de dos de los principales derivados de
la Cannabis, el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de
haschish, cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro
anterior manifiestan similitud.

d. AMAPOLA

La familia Papaveraceae, comprende entre sus
aproximadamente 600 especies, alrededor de 110 que corresponden
al género Papaver, de las cuales dos presentan alcaloides
activos: La Papaver somniferum L. y Papaver
setigerum.

La primera de las especies mencionadas se constituye
como la principal fuente de narcóticos no
sintéticos, y que consta de cuatro variedades que se
diferencian por sus caracteres botánicos.

La planta germina aproximadamente a los cuatro
días, crece hasta cerca de 1,5 m., en el extremo de cada
ramificación despliega una flor cuyo color varía
del blanco al morado, siendo las más abundantes las rojas
o anaranjadas y, que antes de que los pétalos caigan se
arrancan y secan, constituyendo así la envoltura que
cubrirá los panes de opio.

Media hectárea de sembrío de amapola
produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio
crudo.

Las incursiones policiales en las zonas de cultivo, y la
destrucción de estos mediante la extracción de las
plantas adultas y pequeños brotes, motiva la
remisión de muestras al laboratorio, cuyo examen se
realiza primero por identificación de los elementos
botánicos (flor, cápsula, semillas), y
posteriormente la determinación de la presencia de los
alcaloides opiáceos.

e. OPIO Y DERIVADOS

Corresponde al grupo de drogas estupefacientes
propiamente dichas. Puede ser definido como el jugo
(látex) espeso, coagulado y desecado, obtenido mediante
incisiones en las cápsulas frutales verdes de la amapola
(Papaver somniferum L.), se presenta como una pasta
oscura, con olor característico a tierra mojada y con
sabor acre, amargo.

Su forma de uso varía desde la ingestión
en forma de pastillas, píldoras, mezclado con alimentos,
golosinas (oriente), bebidas generalmente asociado con sustancias
aromáticas y afrodisíacas (Irán), al fumado
(muchas partes del mundo).

IDENTIFICACION

Las operaciones analíticas se ordenan de acuerdo
a la siguiente precedencia:

(1) Aislamiento y purificación: Por
exclusión de la droga de interés, de los
componentes extraños.

(2) Determinación de sus constantes
físicas.

(3) Desarrollo de un cuadro de
solubilidades.

(4) Análisis cualitativo con reacciones de
precipitación para establecer si la muestra contiene
grupos funcionales aminados.

(5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a
las reacciones de precipitación y a reacciones de
coloración con una determinada batería de reactivos
químicos.

En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma
bajo la cual se presentan, posibilita la elaboración del
esquema metodológico que ha de ser utilizado.

f. LSD

Denominación abreviada de la expresión
alemana que designa la dietilamida del ácido
lisérgico. Este producto semisintético, se obtiene
en laboratorio a partir del componente natural del hongo
parásito del centeno (cornezuelo del centeno), el
ácido lisérgico.

Goza de potente acción alucinógena con
dosis a nivel de microgramos (un ?viaje? se consigue con dosis de
100 a 250 microgramos).

g. ANFETAMINAS

Productos sintéticos, farmacológicamente,
con efectos estimulantes, control de apetito en casos de
obesidad, etc.

En el laboratorio, se caracterizan químicamente
mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfúrica)
con el que generan color anaranjado que vira a pardo; con el
reactivo de Ninhidrina en solución acetónica
manifiesta color anaranjado rosáceo.

Técnicas
analíticas en la investigación químico –
toxicológica

Las técnicas utilizadas en la detección de
sustancias químicas en muestras biológicas y no
biológicas, deben contar con una metodología que
cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y
sensible.

Los métodos analíticos constan
de:

A. Pruebas cualitativas de color

B. Cromatografía en capa fina

C. Espectrofotometría
UV/visible

D. Ensayos inmunoquímicos

– Radioinmunoanálisis

– EMIT(enzime multiplied inmunoassay
technique)

– Fluorescencia

E. Cromatografía gas líquido
(detección por ionización de flama, captura
electrónica o fósforo-nitrógeno)

F. Cromatografía líquida de alta
resolución (detección por UV, florescencia y
electroquímica)

G. Espectrofotometría de absorción
atómica

Los fundamentos en los que se sustenta la
metodología analítica enunciada, son descritos a
continuación:

1. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR

Basadas en la reacción entre la muestra (no
biológica), o el compuesto aislado de la muestra
biológica con reactivos generales, de grupo o
específicos, generándose viraje de color y/o
formación de precipitados de color y aspecto
característicos.

Para la interpretación se procede a la
evaluación de las características cromáticas
del producto de la reacción, considerando el tiempo
transcurrido para que se produzca y su estabilidad. Un resultado
positivo requiere ulterior confirmación.

2. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

Es una técnica fácil en su
ejecución, rápida y económica.

La cromatografía, es la técnica basada en
la regla de distribución de la sustancia entre una fase
líquida móvil y una sólida
estacionaria.

En la Cromatografía en capa fina, como fase
estacionaria se usa óxido de aluminio (alúmina),
óxido de silicio (sílice), celulosa, poliamida,
etc., en forma de partículas muy finas adheridas a manera
de capa delgada en placas de vidrio, de aluminio,
sintéticas, etc. La muestra compleja a separar se coloca
próxima a una de las aristas de la placa al igual que
sustancias puras identificadas (estándares o patrones de
referencia), y se sumerge por ese lado en la fase móvil
constituída por un sólo solvente o mezclas de
proporciones definidas (sistema de solventes). El líquido
asciende por capilaridad, pasa por la zona de aplicación y
gradualmente realiza una separación de los componentes de
la mezcla. Después de haber alcanzado una altura muy
próxima al otro borde de la placa; ésta se retira
de la cuba y se elimina el solvente por evaporación. Los
componentes separados se localizan por su color, emisión
de florescencia bajo la luz ultravioleta, o por el desarrollo de
color mediante diversas reacciones de carácter general o
específico.

Se aplica en muchos casos. Puede bastar para identificar
una droga en extracto de muestras biológicas. Salvo sean
previstas pruebas confirmativas, no debe confiarse de la
Cromatografía en capa fina, si existe sospecha de la
presencia de varias drogas con sus correspondientes productos
metabólicos.

3. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE

Cuando la luz y otras radiaciones
electromagnéticas pasa a través de una capa delgada
de cualquier material, involucra una interacción de la
radiación con las moléculas presentes, de tal
manera que, la radiación incidente es diferente de la
radiación transmitida. La absorción selectiva de
ciertas frecuencias de un espectro contínuo de
radiación, es la base de una serie de técnicas:
espectrofotometría, con dos variantes, la molecular y la
atómica.

La espectrofotometría molecular, se basa en el
hecho de que cada especie molecular absorbe energía a
diferentes frecuencias. El espectro de absorción obtenido,
difiere del de cualquier otra sustancia, permitiendo su
identificación y mediante algunos procedimientos
accesorios, su cuantificación. Un espectrofotómetro
incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar
cualquier frecuencia deseada. Al efectuarse un barrido de todas
las frecuencias en el visible, respectivamente UV o IR, se
obtiene el espectro de absorción de la muestra en el
visible, UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador.
Las zonas de trabajo del espectro electromagnético son:
Ultravioleta (UV, 220 a 400 nm), visible (400 a
800 nm) y el infrarrojo (IR, 15 a 200 ?m).

Aplicaciones: En detección de diferentes
fármacos (ej. Barbitúricos), en extractos de
humores orgánicos.

Las limitaciones del método están dadas
por la escasa capacidad de absorción luminosa de ciertas
drogas y por la posible interferencia de otras drogas o
compuestos endógenos.

Foto Nº 164.-
Espectrofotómetro Infrarrojo: Permite identificar las
sustancias por la capacidad de absorción y/o transmitancia
de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200
?m).

4. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS

Radioinmunoensayo: Es una técnica altamente
específica (dada la especificidad de la reacción
inmunoquímica), y de gran sensibilidad (dada la capacidad
con la que se puede medir pequeñas cantidades de
radiactividad).

Básicamente la técnica se desarrolla
considerando tres puntos esenciales:

a. Unir el fármaco o droga covalentemente
a una proteína.

b. Contar con el fármaco o droga marcado
radiactivamente y con elevada actividad específica,
y

c. El anticuerpo debe solamente formar complejos
con el antígeno que contiene el fármaco o droga, y
no con los de otras sustancias de estructura química
similar. De cumplirse estas condiciones, el método resulta
altamente específico.

5. EMIT (ENZIME MULTIPLIED
INMUNOASSAY)

Es un método de valoración
inmunológica que emplea como sistema indicador un complejo
enzima-fármaco, el cual enzimáticamente es inactivo
en presencia de anticuerpos que reaccionen con el
fármaco.

6. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION

Método basado en la fijación del
fármaco o droga en la superficie de los glóbulos
rojos, los cuales se aglutinarán por adición de
anticuerpos del fármaco.

De existir en un fluído biológico
determinada droga, ésta se adherirá a los puntos de
fijación libre de los anticuerpos, inhibiendo así
la aglutinación de los hematíes.

7. CROMATOGRAFÍA GAS-LIQUIDA

Como todo método cromatográfico, se basa
en el principio de la distribución entre dos fases. La
fase estacionaria en la columna de separación un material
poroso (soporte), recubierto de una película fina de un
material no volátil. Como fase móvil, se usan gases
inertes o gases nobles (nitrógeno o helio
respectivamente). Los componentes de la mezcla son separados
siempre y cuando sean volátiles, permitiendo de esta
manera su distribución entre las dos fases. La volatilidad
de los componentes es incrementada si el gas utilizado es
calentado a temperaturas elevadas.

El procedimiento se inicia con la disolución de
la muestra o el extracto puro de ésta, el cual es
inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna, con lo
cual se volatilizan todos los componentes. En el otro extremo de
la columna se hallan detectores, que captarán la llegada
de los componentes separados.

Foto Nº 165.-
Cromatógrafo de Gas 5880 Serie II con inyector
automático. Analiza drogas (cocaína, marihuana,
opio, benzodeazepinas, fenotiacinas y
metabolitos)

Foto Nº 166.- Espectrometro de
masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los
cuerpos.

8. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA

Técnica cromatográfica empleada para
separar compuestos orgánicos, y donde no existe la
posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su
estabilidad térmica. La detección de los
componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados.
Básicamente el equipo consta de los mismos componentes de
un cromatógrafo de gases, con la diferencia que en lugar
de utilizar un gas se utiliza un líquido, el que impulsa
la muestra a través de la columna con la consiguiente
separación.

9. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION
ATOMICA

Técnica analítica instrumental utilizada
para la determinación de la concentración de
elementos metálicos. En los análisis no existen
interferencias espectrales y muy pocas químicas, casos en
los que basta con una separación muy simple.

Elaboración
ilícita de drogas

El Perú es uno de los países sudamericanos
reconocido como gran productor de hojas de coca, dadas las
extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce
la pasta básica de cocaína y la pasta básica
de cocaína ?lavada?, proceso generalmente realizado en
lugares de difícil acceso con proximidad a los cultivos
del arbusto. El clorhidrato de cocaína es elaborado en
diferentes urbes del país, o por el contrario, en el
extranjero, hecho que genera que los narcotraficantes exporten la
pasta básica de cocaína, utilizada como materia
prima.

ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y
COCAINA

A. PRODUCCION ILICITA DE COCA

Producción no controlada de la que se valen los
narcotraficantes para el procesamiento de la pasta básica
de cocaína y otros productos.

B. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE
COCAINA

Las ?fábricas?, así llamados los
laboratorios clandestinos de extracción, son los lugares
donde se elabora la pasta básica de cocaína,
ubicados en zonas inhóspitas, de difícil acceso,
poca visibilidad, en viviendas rústicas muy bien
camufladas.

Estos lugares se encuentran localizados próximos
a las plantaciones de coca.

C. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA
?LAVADA?

La pasta básica de cocaína ?lavada?,
corresponde al producto intermedio entre la pasta básica
de cocaína impura y el clorhidrato de cocaína. Es
obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de
potasio y éter etílico, en un proceso de lavado,
minimizando el grado de impureza.

D. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE
COCAINA

Por tratamiento de la pasta básica de
cocaína lavada con ácido clorhídrico,
amoníaco y otras sustancias químicas, se obtiene el
producto final cristalizado: clorhidrato de
cocaína.

E. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS

En la elaboración de drogas (pasta básica
de cocaína, pasta básica de cocaína ?lavada?
y clorhidrato de cocaína), son utilizados directa o
indirectamente una serie de productos, en número cada vez
más creciente en el afán de eludir el control y
fiscalización sancionado en el Decreto Ley N? 25623 del 21
de Julio 92. Este Decreto contiene la lista de los siguientes
productos con sus correspondientes sinonimias:

– Acido sulfúrico (Oleum)

– Acetona

– Acido clorhídrico y/o
muriático

– Benceno (Benzol, Benzole, Nata de carbón,
Pirabenzol, Ciclohexa trieno, Benzin, Bencina, Naltu
mineral)

– Carbonato de sodio

– Carbonato de potasio (Sal de
Tártaro)

– Éter etílico y
sulfúrico

– Hipoclorito de sodio (Lejía)

– Kerosene

– Metil Etil Cetona (Butanona metílica, Etil
Cetona)

– Permanganato de potasio (Camaleón mineral, Sal
de Permanganato de ácido potásico)

– Sulfato de sodio (Sulfato Sódico, Metriolo de
Sosa, Sal de Glanber)

– Tolueno (Metil Benceno, Toluol, Fenilmetano, Metacida,
Metilbenzol)

Foto Nº 167.- Vista
fotográfica donde se aprecia insumos químicos para
la elaboración de drogas (PBC, Clorhidrato de
Cocaína, etc.)

F. INSPECCION EN EL LUGAR DE
ELABORACION

En el lugar de elaboración de la droga, en
presencia del representante del Ministerio Público y
personal de la Unidad interviniente, el Perito procede a efectuar
una inspección metódica, minuciosa y total del
lugar (campo abierto o cerrado), verificará lo
siguiente:

– Materiales , equipo e instrumental: bolsas, paletas,
prensas, papeles de filtro, telas, centrífuga, secadoras,
focos, bidones, damajuanas, material de vidrio, etc.)

– Insumos o productos químicos:.cal, ácido
sulfúrico, kerosene, amoníaco, éter,
ácido clorhídrico, etc.

– Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta
básica bruta, pasta básica ?lavada?, clorhidrato de
cocaína.

– Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en
piso, muebles, materiales, etc.

– Desechos del proceso (detritus): hojas de coca
maceradas, agotadas, resto resinoso, etc.

Foto Nº 168.- Vista
fotográfica donde se aprecian los implementos utilizados
en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en
la zona del Alto Huallaga.

IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS
EN EL CAMPO

Autor:

Santiago Ramon Salazar
Navarro