Aplicaciones Del Codigo Genetico En El Ser Humano

3374 palabras 14 páginas
APLICACIONES DEL CODIGO GENETICO EN EL SER HUMANO

Desde tiempos de Aristóteles, ya se sabía que algunos rasgos físicos se heredaban. En esa época, los griegos pensaban que los caracteres adquiridos durante la vida se podían transmitir a los descendientes. Durante los siglos XVI y XVII surgieron diversas hipótesis para explicar la herencia; algunos científicos consideraban que el espermatozoide era el único portador de las características para un nuevo ser, mientras que otros proponían que era el óvulo.
Hasta el siglo XIX Charles Naudin (1815-1899) y Gregor Mendel (1822-1884) propusieron, de forma más precisa, explicaciones sobre la herencia.
Gregor Mendel y Thomas Morgan hicieron trabajos como los principales patrones y los
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Los tipos de sangre son genéticamente determinados y no cambian durante la vida de un individuo. * Herencia poligénica: la interacción de muchos pares de genes independientes determinan características que presentan variación cuantitativa. Interviene varios genes que actúan en forma conjunta para determinar un fenotipo.
TEORIA CROMOSOMICA
En 1883, Theodor Boveri, investigador alemán comprobó que los cromosomas están presentes en el núcleo de las células y contienen las unidades hereditarias.
En 1903, el estadounidense William Sutton encontró semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y el de los factores hereditarios de Mendel.
En 1906, Thomas Hunt Morgan desarrollo nuevas hipótesis genéticas que permitieron consolidar la teoría cromosómica de la herencia.
IMPORTANCIA DE LA TEORIA CROMOSOMICA Se establecieron 3 principios fundamentales en la genética: * Los genes son las unidades de la herencia que determinan las características específicas de un organismo. * Los cromosomas, localizados en el núcleo celular, son los portadores de los genes. * Las dos leyes de Mendel, se explican con base en el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de aquellas características cuyos genes están localizados en el cromosoma sexual X.
En el ser humano se ha encontrado casos de

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