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Síndrome de BartterDe Wikipedia, la enciclopedia libre
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Síndrome de Bartter
Clasificación y recursos externos
CIE-10 E26.8
CIE-9 255.13
OMIM 601678
DiseasesDB 1254 eMedicine med/213 ped/210
MeSH D001477
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
El Síndrome de Bartter es un defecto genético raro en la porción gruesa del asa ascendente de Henle. Se caracteriza por presentar hipopotasemia, alcalosis metabólica y presión arterial normal o baja. Hay dos tipos diferentes de síndrome de Bartter: neonatal y clásico. El síndrome de Gitelman es una patología muy relacionada con este síndrome, de características intermedias entre ambos tipos.
Toma su nombre del Frederic Bartter, quien, …ver más…
También puede ser necesario el uso de suplementos de potasio, o el uso de espironolactona para disminuir su pérdida urinaria.[5]
También se pueden utilizar AINEs, que son particularmente útiles en pacientes con síndrome de Bartter neonatal.
También pueden utilizarse los IECAs.
[editar] Pronóstico
La escasa información pronóstica disponible sugiere que el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado en recién nacidos y niños con síndrome de Bartter clásico puede mejorar su crecimiento y desarrollo neurológico e intelectual. Por otra parte, la hipopotasemia sostenida e hiperreninemia pueden causar nefritis tubulointersticial progresiva, produciendo al cabo del tiempo un fallo renal. Con tratamiento precoz de los desequilibrios hidroelectrolíticos el pronóstico de los pacientes con síndrome de Bartter clásico es bueno.
[editar] Referencias
1. ↑ http://escuela.med.puc.cl/publ/TemasMedicinaInterna/hipokalemia.html 2. ↑ Naesens M, Steels P,