Ciclo I: Síntesis del
2-Cloro-2-Metil-Propano

I. Objetivo General:

 Sintetizar el 2-cloro-2-metil-propano a partir de un alcohol terbutílico haciéndolo reaccionar con HCl a través de una reacción de sustitución nucleofílica.

II. Objetivos Específicos:

 Investigar el mecanismo de reacción de la reacción principal así como la de las posibles reacciones colaterales que pueden producirse.
 Determinar el rendimiento del producto obtenido.

III. Tabla de datos:

Reactivos Alcohol Terbutílico
(CH3)3COH Ácido Clorhídrico
HCl Bicarbonato de sodio
NaHCO3

Volumen agregado
10ml
34ml
15ml

IV. Resultados:

Cálculos para determinar el rendimiento teórico, práctico y real de la reacción:

Peso Molecular ( …ver más…

La fase liquida orgánica obtenida en esta práctica, a partir de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) y ácido clorhídrico concentrado, fue cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano); como residuo se obtuvo agua, la fase inorgánica (fase inferior en el embudo de separación).
La obtención de cloruro de terbutilo se debió a una reacción se sustitución nucleofílica, en la cual el grupo hidroxilo fue sustituido por el ión cloruro, liberándose agua.

Mediante una reacción de sustitución nucleofílica es posible obtener cloruro de terbutilo (2-cloro-2-metilpropano) a partir de alcohol terbutílico (2-metil-2-propanol) y ácido clorhídrico.

Es de importancia acotar que la adición de bicarbonato de sodio es para neutralizar el exceso de HCl presente en el embudo.
Mecanismo de reacción del alcohol terbutílico con ácido clorhídrico: CH3 CH3 H CH3
1) CH3 C OH + H+ CH3 C O+ CH3 C+ CH3 CH3 H CH3

CH3 CH3
2) CH3 C+ + Cl- CH3 C Cl