Sumário

2 Introducao
2.1Mecanismo de Reação entre Benzaldeído e acetona. Figura 01: Mecanismo de reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre)

2.2 Características da dibenzalacetona
3. Objetivo
4. Materiais e Métodos
4.1Materiais
4.2Método
4.2.1Preparo da solução benzaldeído acetona.
4.2.2Procedimento
Figura 2:agitador mecânico durante obtenção da dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.)
Figura 3:precipitado de dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.)
Figura 4:Reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre)
5. Discussão
6. Conclusão
7. Referências
8 Anexo
8.1Questões

2 Introdução

A condensação …exibir mais conteúdo…

O íon enolato, atuando como base, capta um próton de uma molécula de água. O produto formado (benzilidenoacetona) sofre eliminação por desidratação (perde água), formando um composto conjugado. Esta reação ocorre espontaneamente mesmo à temperatura ambiente e em meio básico pois o produto é estabilizado por ressonância devido à presença de duas ligações duplas conjugadas e do grupo fenil. Com excesso de benzaldeído pode ocorrer uma nova reação entre a benzilidenoacetona com uma nova molécula de benzaldeído. Nesta reação a benzilidenoacetona irá atuar como a cetona enolizável, a partir da qual se forma o íon enolato que ira atuar como nucleófilo como no passo 1 citado acima. O produto formado nesta dicondensação é a dibenzalacetona.

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Figura 01: Mecanismo de reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre)

2.2 Características da dibenzalcetona

Sólido cristalino amarelo canário, PF=110-111C, praticamente insolúvel em água, pouco solúvel em álcool e éter etílico e solúvel em acetona e clrofórmio. É um intermediário químico utilizado com freqüência na identificação de acetona e benzaldeído.

3. Objetivo

Obter dibenzalacetona através do processo de adição nuclefílica, esta reação é conhecida por reação de Claisen-Schimidt.

4. Materiais e Métodos

4.1Materiais