01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual.
Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner?

a) I b) II c) III d) IV e) V

02 - (UNIFOR CE) A análise do cariótipo de uma criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um único cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela é portadora da síndrome de:
a) Klinefelter. b) Edwards. c) Patau. d) Down. e) Turner.

03 - (UEPB) Numa necrópsia, quando não se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciação poderá ser feita através de exames …exibir mais conteúdo…

07- (UFPI) Como exemplo de característica na espécie humana, determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja, por genes holândricos,temos:
a) a diferenciação dos testículos.
b) o aparecimento do corpúsculo de Barr.
c) a hemofilia.
d) o daltonismo.
e) o albinismo.

08 - (UNESP SP) Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida á herança ligada ao sexo. Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual é a probabilidade de se obter uma fêmea de olhos brancos deste cruzamento?
a) 1,00 b) 0,67 c) 0,50 d) 0,25 e) 0,00

09 - (MACK SP) Na espécie humana, o daltonismo deve-se a um gene recessivo localizado no cromossomo X, enquanto o alelo dominante condiciona visão normal para cores. A miopia é condicionada por um gene autossômico recessivo e o alelo dominante condiciona visão normal. Um homem daltônico, não míope, casa-se com uma mulher não daltônica, mas míope. O casal tem uma filha daltônica e míope. A probabilidade de esse casal ter uma criança não daltônica e não míope é de:
a) 25%.
b) 0%.
c) 50%.
d) 100%.
e) 75%.

10 - (MACK