Cetona

2483 palavras 10 páginas
ETEC IRMÃ AGOSTINA Ensino Médio

CETONA

Disciplina: Química
Professora: Márcia da Silva
Turma: 3ºA – Manhã

ALICE CRISPIM DE OLIVEIRA
GABRIELLA GUINLLE
ISABELLE SANTOS
RUBENS GALDINO

São Paulo
Março/2013
SUMÁRIO
1. OBJETIVO 3
2. INTRODUÇÃO 3
2.1. DEFINIÇÃO 3
2.2. NOMENCLATURA 3
3. DESENVOLVIMENTO 6
3.1. PROCESSOS DE OBTENÇÃO 6
3.2. APLICAÇÕES NA INDÚSTRIA 8
3.3. BENEFÍCIOS 12
3.4. IMPACTOS AMBIENTAIS 13
4. CONCLUSÃO 13
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 13

1. OBJETIVO
Este trabalho busca elaborar uma pesquisa simplificada e didática para apresentar a função orgânica da Cetona, suas características, benefícios, etc. 2. INTRODUÇÃO 3.1. DEFINIÇÃO
Cetonas são compostos orgânicos que contém
…exibir mais conteúdo…

Carbonos primários originam CO2 e H2O; carbonos secundários, ácidos carboxílicos, e carbonos terciários, cetonas. Na oxidação do metil-propeno, por exemplo, como os carbonos da dupla são terciário e primário, formam-se, respectivamente, cetona e CO2 + H2O:

* Ozonólise de alcenos. Os alcenos, reagindo com o ozônio em meio aquoso, produzem aldeídos e/ou cetonas. Trata-se de uma reação que destrói completamente a dupla ligação, quebrando a molécula do alceno em moléculas menores. O ozônio é um oxidante bastante enérgico e entra em reação de adição com o alceno, formando o ozonídeo ou ozoneto, um produto intermediário instável, que então se decompõe nos produtos finais, por hidrólise. Na prática, faz-se borbulha o gás ozônio numa solução do alceno em solvente inerte, como o tetracloreto de carbono. Por evaporação do solvente em seguida, obtém-se o ozonídeo, que tem a forma de um óleo viscoso. Por ser muito instável e explosivo, não se pode purificar esse ozonídeo, e faz-se reagir diretamente com a água, geralmente em presença de um agente redutor. A função desse agente redutor, geralmente a limalha de zinco, consiste em impedir a formação do peróxido de hidrogênio, que se aparecesse, reagiria com aldeídos e cetonas. O zinco captura um oxigênio, formando o óxido de zinco (ZnO). Veja o exemplo da ozonólise do metil propeno: * Oxidação

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