Doenças Hemorrágicas
Coagulopátias congênitas e Adquiridas

Introdução
• As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clinicas, sendo caracterizada por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionada a doenças hematológicas ou condições sistêmicas.

Avaliação Laboratorial
• Pelo menos cinco testes laboratoriais devem ser inicialmente realizados em pacientes com suspeita de doenças hemorrágicas: • TTPA- tempo de tromboplastina • TP- tempo de sangria • TS-Tempo de trombina • TT- contagem de plaquetas. • Os dois primeiros testes avaliam a fase plasmática da coagulação. Os dois últimos fase celular.

Doenças Hemorrágicas
• Será bordado dois estudos de …exibir mais conteúdo…

ser clinicamente

• Foram solicitados os exames pré-natais e préoperatório para realização do parto Cesário.

Coagulopátias adquiridas
• As Coagulopátias adquiridas resultam de anticorpos(inibidores ) que podem ser dirigidos contra quaisquer fatores de coagulação. Em cerca de 50% dos casos, essa condição está associada a doenças autoimunes, doenças linfo proliferativas, na gravidez e uso de medicamentos. Embora raras do que as Coagulopátias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, podendo ter evolução dramática.

Coagulopátias adquirida Purpura tromobocitopênica trombótica
• A PTT é a síndrome hemorrágica grave caracterizada por cinco sinais clássicos: • Anemia hemolítica microangiopática • Plaquetopenia • Alterações neurológicas • Febre • Disfunção renal

Púrpura tromobocitopênica trombótica
• É uma doença microvascular que poupa as vênulas, mas acomete arteríolas capilares • São caracterizadas por semioclusões vasculares por micro trombos constituídos por plaquetas e fibrinas. A passagem do sangue pelos vasos parcialmente ocluídos induz o o dano as hemácias, originando células fragmentadas.

Púrpura tromobocitopênica trombótica
• • • Até muito recentemente, a fisio patologia desta doença era des conhecida. A anemia microangiopática e plaquetopenia sem outra causa clinica aparente deve levantar suspeita de PTT.A plaquetopenia é o