Comité técnico científico (ctc) eps

743 palabras 3 páginas
Comité Técnico Científico (CTC) EPS
Información útil sobre cambios en el Sistema de Salud
Tomado de la Ley 1438 de 2011 y de la Resolución 4377 de 2010
Con la nueva reforma a la Salud, ¿qué nuevos actores harán parte del proceso de autorización de medicamentos NO POS?
Médico tratante: Realiza la prescripción del servicio excepcional (medicamento NO POS).
Comité Técnico Científico (CTC) EPS: Determina la autorización o no de esta prestación excepcional. La respuesta debe darse en un plazo no superior a dos (2) días desde la solicitud del concepto. Este comité estará conformado por médicos científicos y tratantes. Bajo ninguna circunstancia el personal administrativo de las EPS integrará estos comités, así sean médicos. La conformación
…ver más…
En el caso de solicitar un procedimiento, debe incluirse el código Único de Procedimiento CUPS.
Estos códigos son de registro obligatorio, pues la Resolución 4377 de 2010 los exige como requisito en las actas de los Comités Técnico Científicos para el recobro. Otros datos como nombre del medicamento, grupo terapéutico, principio activo, concentración, forma farmacéutica, número de días de tratamiento, debe registrarse igual a como se venía realizando.
El CUM y el ATC de cualquier medicamento lo puede consultar a través de la página del INVIMA (www.invima.gov.co)
¿Se puede prescribir un medicamento en su denominación de marca (nombre comercial)?
Sí. A pesar de que en los formatos de solicitud de medicamentos NO POS se debe escribir el nombre del medicamento según la Denominación Común Internacional (DCI), es posible que con justificación de la necesidad médica, se pueda utilizar la denominación de marca.
El medicamento recetado debe cumplir con las condiciones de seguridad, calidad y comodidad para el paciente y que tal decisión se fundamente en la opinión científica de expertos. Adicionalmente se debe enviar al INVIMA una copia de esta justificación.
¿Para autorizar cualquier medicamento de marca, se debe enviar la copia de la justificación al INVIMA?
NO. Cuando el medicamento de marca corresponde al único principio activo disponible, no se debe realizar ningún

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