SUMÁRIO

1.0 INTRODUÇÃO ______________________________________________pág.4

1.1 Teste de Paternidade ___________________________________pág.4 1.2 Utilização de marcadores DNA ____________________________pág.5 1.3 Diferentes metodologias utilizadas _________________________pág.6 1.4 Coleta de material ______________________________________pág.7 1.5 Valor jurídico do exame de DNA ___________________________pág.7

2.0 Considerações Finais ________________________________________pág.8

3.0 Referência Bibliográfica ______________________________________pág.10
1.0 Introdução

O desenvolvimento das práticas de testes de paternidade está intimamente associado às estruturas contidas no DNA, …exibir mais conteúdo…

Os testes de primeira geração que permitiram as primeiras exclusões de homens falsamente acusados de paternidades duvidosas foram as de grupos sangüíneos eritrocitários como os sistemas ABO, Rh (CcDEe) e MNSs. Os testes de grupos sangüíneos, foram substituídos na maioria dos centros pelos testes de segunda e terceira geração.

1.2 Utilização de marcadores DNA

Para este teste de paternidade, utilizamos os chamados marcadores de DNA, onde as regiões deste podem ser comparadas entre indivíduos da mesma espécie ou entre diferentes espécies. Os microssatélites que possuem pequenas repetições ao acaso foram escolhidos como marcadores preferenciais, tanto no projeto genoma humano como no animal, pois nele encontramos a porção terminal de material cromossômico separado do cromossomo por uma constrição secundária. Estes locos de repetições curtas aleatórias, consistem de regiões com pequenas seqüências repetitivas, de 3 a 7 pares de bases de comprimentos. Estas repetições são distribuídas em todo genoma humano e é uma rica fonte de marcadores altamente polimórficos que podem ser detectados usando a Reação de Polimerase em Cadeia (PCR). Alelos de locos de STR são diferenciados pelo número de copias da seqüência repetitiva contida na região amplificada e são distinguidos um do outro pela detecção de fluorescência após a separação pela eletroforese.

1.3 Diferentes